Nat. Rev. Immunol | 一文掌握T细胞亚群！

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⁺ 谱系的发育。RUNX3与THPOK存在拮抗关系。

功能 ：在淋巴结中巡逻，扫描抗原呈递细胞（APCs）上肽-MHC I类分子复合物，寻找其特异性抗原。在APCs激活后，它们分化为细胞毒性T淋巴细胞（CTLs）和记忆T细胞。

其他特征： CD45RA在 人细胞表达。

细胞毒性T细胞

细胞毒性T细胞

细胞表面Marker ：αβ TCR、CD3、CD8

转录因子 ：EOMES、T-bet、BLIMP1。 EOMES：主要在细胞毒性T细胞（CTLs）的终末分化和记忆T细胞的形成中发挥关键作用。T-bet：主要调控Th1细胞的分化和细胞毒性T细胞的发育，通过调控细胞因子的表达来调节免疫反应。BLIMP1：主要在CTLs的终末分化和调节性T细胞的功能中发挥作用，通过抑制某些基因的表达来维持免疫平衡。

分泌的效应分子 ：穿孔素（Perforin）、颗粒酶（Granzyme）、干扰素γ（IFNγ）

功能 ：细胞毒性；通过杀死感染和转化的细胞来保护宿主免受病毒感染和癌症的侵害。直接杀伤作用是通过分泌穿孔素和颗粒酶实现的，这些分子能够诱导靶细胞凋亡。

其他特征：在人类中，主要表达CD45RO ⁺ 。部分终末分化的细胞毒性T细胞（CTLs）在人类中会重新表达CD45RA。

耗竭性T细胞

耗竭性T细胞

细胞表面Marker ：CD3、CD8、PD-1、TIM-3、1B11、LAG-3

转录因子 ：BLIMP1。

功能 ：在慢性抗原介导的T细胞受体（TCR）刺激下产生。这些细胞表达抑制性受体，并且缺乏效应细胞因子的产生；因此，它们无法有效发起抗病毒免疫反应。

失能性T细胞

失能性T细胞

细胞表面Marker ：αβ TCR、CD3、BTLA

效应因子 ：GRAIL、CBL-B、ITCH、NEDD4

功能 ：这些细胞在缺乏共刺激信号的情况下，经T细胞受体（TCR）激活后产生，导致它们对后续的刺激信号无反应。它们是功能上不活跃的细胞，无法增殖或产生IL-2。它们的产生可能对于避免自身免疫反应具有重要意义。

其他特征：p27KIP1表达增加，导致细胞周期停滞。

辅助T细胞

T _H 1细胞

细胞表面Marker

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