PNAS丨陈春英院士团队发现，微塑料可作为碳源进入体内碳循环，干扰代谢和肠道健康

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13C 标记的 PLA-MPs 作为碳源被 纳入肠道微生物的碳循环中。同时，这些降解的 PLA-MPs 碎片进入了肠道上皮细胞内三羧酸循环的琥珀酸途径。这些过程改变了肠道的代谢表型，导致肠道上皮细胞的主要能量来源 —— 线性短链脂肪酸减少。此外，该研究发现暴露于 PLA-MPs 会显著降低小鼠的食欲和体重。 该研究结果揭示了生物可降解塑 料在宿主体内的整体过程，重点关注肠道中 PLA-MPs 的整个双碳循环，这为深入了解暴露于 PLA-MPs 的潜在影响提供了不可或缺的见解。

微塑料（ MPs ）在全球范围内的污染不断加剧，已引发严重的生态和经济问题，并对人类健康构成极大威胁。尽管已实施诸如 “ 限塑令 ” （旨在减少塑料污染的规定）等措施，但传统的石油基塑料，如聚乙烯（ PE ）、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯（ PVC ）和聚对苯二甲酸乙二醇酯（ PET ）等仍被广泛使用，其可持续性一直面临挑战。据估计，成年人每周通过自来水、瓶装饮料、食物和容器等摄入的微塑料量高达约 5 克。而婴儿通过奶瓶摄入的量更高，每周可达 1120 万个微塑料颗粒。这些塑料颗粒 已被发现存在于人体的肺、 脾、肾和胎盘中，以及母乳和血液中 。 流行病学研究表明，与健康个体相比，炎症性肠病患者的粪便中微塑料含量更高。鉴于口服是微塑料暴露的主要途径，肠道成为其相互作用、积累和产生潜在生物效应的主要场所。 因此，更好地了解微塑料在生物体，尤其是肠道中的生物学过程，对于评估其长期健康影响和指导开发更安全的塑料替代品至关重要 。

模式机理图 （图片源自 PNAS ）

当前，传统的石油基塑料因其降解性差和可持续性低而成为全球塑料污染的主要来源 。鉴于此，以聚乳酸（ PLA ）为代表的可生物降解塑料，因占据约 50% 的最大市场份额，已被提出作为解决持久性塑料问题，特别是食品包装和一次性餐具领域问题的主要方案。与石油基塑料相比， PLA 塑料更脆且更易形成微塑料。可生物降解塑料在温度约为 60°C 、湿度为 50% 至 70% 的堆肥设施中降解效果最佳，可在 180 天内实现 90%

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