*本文所列信息涉及尚未在中国获批的产品。此信息仅作信息分享用途,不应被理解为这些产品将在中国注册或获批。
SKYRIZI™在欧洲获批
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4月30日,欧洲药品管理局(EMA)批准了艾伯维旗下产品SKYRIZI™(risankizumab)用于适合系统治疗的成年中重度斑块状银屑病患者。此次获批意味着SKYRIZI™(risankizumab)可以在欧盟所有成员国及冰岛、列支敦士登和挪威上市。
艾伯维副董事长兼总裁Michael Severino博士说:
此次SKYRIZI™的获批为中重度斑块状银屑病患者提供了一项全新的治疗方案,意味着银屑病治疗向前迈进了重要的一步。临床研究结果显示,SKYRIZI™每12周给药一次,能安全、高效地清除皮损,能为银屑病患者提供长期缓解体征和症状的可能。我们很自豪能在欧洲为这些患者提供更多的治疗方案。
SKYRIZI™(risankizumab)是一种人源化免疫球蛋白G1(IgG1)单克隆抗体,通过其p19亚基选择性结合以抑制白介素-23(IL-23)。
SKYRIZI™(risankizumab)是艾伯维和勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)合作的一部分,艾伯维负责领导研发及全球的商业推广。
银屑病是一种慢性疾病,影响着全球1.25亿人。目前仍有许多患者未达到治疗目标或随着时间推移对已接受的疗法失去应答。
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