接连两项重磅成果问世！南科大副教授：做科研“不要在死胡同里钻牛角尖”

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4日，贾宁 团队 与美国华盛顿大学 Alexander J Meeske 团队合作 在《科学》发表研究，发现 小 RNA抗CRISPR因子如何打破细菌抵抗外敌的CRISPR-Cas防御系统。短短一周后，贾宁团队的独立研究成果于5月1日再次登上《科学》杂志，首次揭示细菌 防御相关逆转录酶 DRT9如何利用其独特的功能机制，实现对噬菌体的免疫防御。

细菌与噬菌体（感染细菌的病毒）之间的博弈，是地球上最古老、最激烈的生存战争，细菌也由此进化出了免疫系统。除了人们熟知的 RM和 CRISPR-Cas系统，科学家们已经发现了 上百 种细菌免疫机制。

在独立研究中，贾宁团队首次发现了一种通过合成 长的 poly(A) 的 核酸来 由 DRT系统介 导细菌免疫反应 的新型抗噬菌体机制。 这个系统由一个细菌逆转录酶 DRT9和一段非编码 R NA共同组成。在噬菌体入侵被识别后，它能够逆转录产生大量富含 poly(A) 的序列，形成长度可达数千个核苷酸的单链 cDNA分子，从而阻断噬菌体的复制。“DRT 9抗噬菌体免疫机制的 发现 ， 不仅 扩展了我们对 细菌抗病毒机制中的 认知 ， 以及对逆转录酶的认知， 也可能为未来生物技术工具开发提供新的分子来源。 ”贾宁介绍。

而在前一项研究中，贾宁团队与合作者则聚焦于噬菌体如何 利用 移动遗传元件反制 CRISPR免疫系统 。 他们发现，一种来源于内源整合质粒的小 RNA分子，通过模拟crRNA结构来抑制 CRISPR 免疫系统的活性。这一发现不仅扩展了对 CRISPR系统调控机制的理解，也为今后开发基于RNA的CRISPR调控工具提供了新思路。

“这两项工作就像展示了细菌与噬菌体的一场‘攻防博弈战’，从不同角度揭示了细菌如何抵御噬菌体 、质粒等可移动遗传元件 入侵，以及 这些可移动遗传元件 又是如何

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