467亿元收购+Tremfya全球首发！强生要坐稳自免C位

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Stelara 专利即将到期 。这款IL-12/23双靶点药物年销售额超100亿美元，是强生自免业务的营收支柱，但美国专利将在2025年失效，生物类似药大军已严阵以待；而另一款老将Simponi（TNF-α单抗）则已面临市场边缘化。

强生显然不愿重蹈辉瑞、安进等“重磅品种断崖式下滑”的覆辙。它需要有充足的替代者，不仅覆盖适应症空白，还得匹配Stelara的商业表现——这也解释了Tremfya的多适应症“连发”、新路径加速推进。

双抗背后的野心：对标下一代技术路线

Proteologix之所以能引发强生65亿美元的抢购（几乎是无营收、无上市产品的早期平台），背后其实是一个 路径压强 的技术信号： 双抗，将是下一代自免药物的新战场 。

此次收购包含两个核心临床前项目：

PX128 ：IL-13/ TSLP 双抗，瞄准特应性皮炎（AD）和哮喘，即将启动Ⅰ期临床试验。

PX130 ：IL-13/ IL-22 双抗，同样针对特应性皮炎，处于临床前开发阶段。

PX128和PX130两款双抗，精准锚定Th2通路核心，覆盖特应性皮炎和哮喘。前者阻断上游激活因子TSLP和炎症核心IL-13，后者则切入皮肤屏障修复与局部免疫调控。靶点组合非简单叠加，而是路径闭环式协同，力图解决现有单抗疗效天花板，尤其针对难治性人群。

对强生而言，这不仅是管线补强，更是对IL-13、IL-22、TSLP等热门靶点全面落地后的路径防御——要赢下未来，必须率先整合通路。

对手没闲着：IL-23赛道越挤越狠

Tremfya要打的仗，还远没结束。在IL-23单抗这一拥挤赛道上，强生面对的是礼来、艾伯维、诺华等老对手的正面交锋：

Skyrizi （艾伯维） ：IL-23中最强竞品，2024年销售额超117亿美元，已获批银屑病、关节炎、CD；

Mirikizumab （礼来） ：2023年FDA获批用于UC，定价略低，主打起效快；

Netakimab （ UCB ）：

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