阿斯利康抗PD-L1单抗在中国获批新适应症，治疗小细胞肺癌

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ADRIATIC临床研究的全球指导委员会委员及中国主要研究者程颖教授表示，近几十年来，针对局限期小细胞肺癌的治疗进展甚微。 ADRIATIC试验中，接受度伐利尤单抗治疗的患者显示出了显著的总生存获益，三年总生存率高达57%，度伐利尤单抗有望成为中国乃至全球的治疗新标准 。

试验结果显示， 与安慰剂相比，度伐利尤单抗降低死亡风险27% 。 度伐利尤单抗单药治疗组预计中位总生存期为 55.9 个月 ，而安慰剂组仅为33.4个月。预计接受度伐利尤单抗单药治疗患者的三年总生存率达到57% ，而安慰剂组为48%。

与安慰剂相比，度伐利尤单抗降低疾病进展或死亡风险24% 。度伐利尤单抗单药治疗组的中位无进展生存期为 16.6 个月，而安慰剂组为9.2个月。估计接受度伐利尤单抗治疗的患者中有 46% 在两年时未出现疾病进展，而安慰剂组为 34%。

此外，ADRIATIC中国队列研究数据显示中国患者群体的总生存期（OS）与无进展生存期（PFS）获益结果与全球研究的总体结果一致，表明 与安慰剂相比，度伐利尤单抗可将死亡风险降低29%，将疾病进展或死亡风险降低33% 。

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