B细胞的抗体非依赖性功能：细胞因子

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）；B细胞衍生的LTα1β2也有助于T细胞区基质和脾脏边缘区的发育。此外，B细胞也有助于肠道相关淋巴组织的成熟，包括派尔氏结和孤立淋巴滤泡（ ILF ），与脾脏相反，淋巴结和派尔氏结中FDCs的发育需要B细胞表达TNF，而不是LTα1β2。

免疫反应可导致异位部位形成三级淋巴组织，这些结构的形成取决于B细胞和LTα1β2。例如，即使在没有炎症的情况下，胰腺β细胞中Cxcl13的转基因表达也足以诱导局部形成具有有序B细胞和T细胞区的淋巴结构。这表明表达LTα1β2的B细胞在异位部位的定位足以触发三级淋巴结构的发展。

在小鼠中，切除前列腺可以通过睾酮给药诱导该器官的再生。值得注意的是，再生过程与B细胞的浸润有关，B细胞通过提供LTα1β2在再生中起着至关重要的作用。此外，B细胞也促进了小鼠中前列腺癌的复发：肿瘤切除会导致大量癌症细胞死亡，同时B细胞渗入前列腺，浸润的B细胞通过提供LTα1β2刺激肿瘤再生长，B细胞缺乏与延迟复发有关。

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二、效应CD4+T细胞反应中的B细胞

B细胞产生的细胞因子除了促进产生适应性免疫反应的淋巴组织的发育和重塑，也积极影响效应器和记忆CD4+T细胞反应。

幼稚的B细胞可以发育成不同的细胞因子产生亚群，影响CD4+T细胞反应。现在已经鉴定出各种产生细胞因子的B细胞亚群，它们调节体内CD4+T细胞反应的极化。例如，弓形虫感染诱导表达TNF和CC趋化因子配体3（ CCL3 ）的B细胞，促进TH1细胞分化；在肠沙门氏菌感染模型中，TH1细胞和巨噬细胞也可以被产生IFN-γ的B细胞活化；在动脉粥样硬化小鼠以及患有肺部感染或败血症的小鼠中，一些B细胞分化为分泌粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（ GM-CSF ）的抗体分泌细胞（ ASCs ），B细胞产生GM-CSF可以增加树突状细胞（ DC ）产生IL-12；此外，在实验性自身免疫性脑脊髓炎（

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