张锋团队2025 年连发Science/Cell/Nature子刊：开发新的编辑器

iNature · 公众号 · · 2025-05-08 12:58

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另外， 2025年2月27日，博德研究所张锋团队在 Science 在线发表题为“ TIGR-Tas: A family of modular RNA-guided DNA-targeting systems in prokaryotes and their viruses ”的研究论文，该研究从Cas9的引导RNA相互作用域开始，通过迭代的结构和序列同源性挖掘，在噬菌体和寄生细菌中鉴定了一个RNA引导的DNA靶向蛋白家族。每个系统由串联间隔引导RNA （TIGR）阵列和含有Nop结构域的TIGR相关（Tas）蛋白组成，有时融合到HNH （TasH）或RuvC （TasR）核酸酶结构域。该研究发现TIGR阵列被加工成36-nt RNA (tigRNAs)，通过串联间隔器靶向机制直接序列特异性DNA结合。TasR可以被重新编程以进行精确的DNA切割，包括在人类细胞中。 TasR的结构显示出与盒C/D snoRNPs和IS110 RNA引导转座的惊人相似性，为了解各种RNA引导系统的进化提供了见解（点击阅读）。

2025年2月18日，博德研究所张锋团队在 Cell 在线发表题为 “ Reprogrammable RNA-targeting CRISPR systems evolved from RNA toxin-antitoxins ” 的研究论文， 该研究 描述了一种整合的序列/结构进化追踪方法来识别RNA靶向CRISPR-Cas13系统的祖先。