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白血病新药！施维雅收购烨辉医药小分子menin抑制剂

求实药社 · 公众号 · · 2025-05-23 18:04

正文

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或 NPM1 突变所驱动，而这两种变异所导致的异常基因表达则依赖于由 MEN1 基因编码的Menin蛋白维持。研究发现， 破坏Menin-MLL的相互作用，可以阻止 MLL 基因重排白血病细胞的生长 。因此， Menin抑制剂目前被认为是又一个靶向治疗急性白血病的潜在突破性治疗方法，尤其是对那些携带 KMT2A 基因重排或 NPM1 基因突变的患者。

BN104是烨辉医药自主研发的一种新型、高活性、高选择性的小分子药物，并有望成为治疗携带 KMT2A 基因重排或 NPM1 突变急性白血病的新的治疗选择。

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