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中国 是结核病、艾滋病毒感染相关结核病以及耐多药和利福平耐药结核病（MDR/RR-TB）的 高负担国家 之一。2021年，中国结核病估算发病人数占全球总数的 7.4% ，位居 第三 。耐药结核病的治疗成功率仅为53%，远低于普通结核病的95%。

▲全球结核病、艾滋病毒感染相关结核病和耐药结核病高负担国家名单

耐药结核病的严峻形势

耐药结核病的出现进一步加剧了结核病的防控难度。 耐多药结核病（MDR-TB） 和 广泛耐药结核病（XDR-TB） 对一线抗结核药物（如利福平、异烟肼）产生耐药性，导致治疗难度增加、治愈率下降和死亡率上升。耐药结核病的传播不仅增加了公共卫生负担，还对患者造成了严重的经济和健康负担。

传统检测方法的局限性

传统的耐药性检测方法主要依赖于细菌培养和药敏试验，这些方法耗时长（通常需要数周甚至数月），无法满足快速诊断和精准治疗的需求。此外，传统方法的灵敏度和特异性较低，难以准确检测低丰度的耐药突变。快速分子检测虽然能够提供较快的结果，但仅能识别有限的耐药性突变，无法全面覆盖所有耐药相关基因。

# 可逆末端终止测序法

经查询了解， 可逆末端终止测序法 （Reversible Terminator Sequencing，简称RTS）是一种高精度的DNA测序技术，属于新一代测序（Next Generation Sequencing, NGS）技术的一种。其核心原理是通过在DNA合成过程中使用带有可逆终止基团的核苷酸，实现单碱基分辨率的测序。

具体步骤如下：

• DNA模板固定 ：将待测序的DNA片段固定在固体表面（如测序芯片）上。
• 引物结合 ：在DNA模板上结合一个短的引物，作为DNA合成的起始点。
• 核苷酸添加 ：在DNA聚合酶的作用下，带有可逆终止基团的核苷酸（dNTP）被逐个添加到引物的3'末端。每次添加的核苷酸带有不同的荧光标记，用于区分不同的碱基。
• 荧光检测 ：每次添加一个核苷酸后，通过荧光成像系统检测荧光信号，确定添加的碱基类型。
• 终止基团去除 ：在检测完一个碱基后，通过化学方法去除终止基团，使DNA链能够继续延伸。
• 重复循环 ：重复上述步骤，逐个添加核苷酸并检测荧光信号，直到完成整个DNA片段的测序。

该技术具有

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