和美药业，来自江西赣州，递交IPO招股书，拟赴香港上市

正文

请到「今天看啥」查看全文

Mufemilast 作为 Ps 治疗提交的 NDA 正在接受优先审评。 和美药业 正在进行 BD 的关键性 III 期临床试验。此外，公司已完成 强直性脊柱炎( AS) 的 II 期临床试验。 溃疡性 结肠炎( UC ) 和 特应性皮炎( AD ) 的非关键性 II 期临床试验正在进行中。和美药业也在筹备针对 银屑病关节炎( PsA ) 的 II/III 期关键自适应临床试验。就 克罗恩病( CD ) 及 慢性阻塞性肺病( COPD ) 而言，公司正计划在中国开展 II 期临床试验，预期将于 2025 年下半年开始招募首批患者。该产品已就 BD 获 FDA 授出孤儿药资格认定。

Hemay022 ， 一种新型 EGFR /HER2 双靶点小分子抑制剂，旨在治疗 晚期乳腺癌 。 Hemay022 通过与 EGFR 和 HER2 形成不可逆共价键发挥药效，从而抑制 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路的传导。 Hemay022 与芳香化酶抑制剂联合使用时，通过抑制 HER2 和 EGFR 的异常激活发挥其抗肿瘤作用，同时减少雌激素分泌。此外，在 ER+/HER2+ 乳腺癌患者中， Hemay022 联合内分泌治疗有助于推迟获得性耐药的发生。截至2025年5月21日，公司正在进行一项针对晚期 ER+/HER2+ 乳腺癌的 III 期联合疗法临床试验。

和美医药 其他临床前候选药物包括Hemay007、 Hemay808、 Hemay181、 Hemay183 、

请到「今天看啥」查看全文