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国自然基金结合“申请思路”的热点梳理

小张聊科研 · 公众号 · 科研 · 2017-08-24 14:07

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CDCP1 m6A RNA甲基化调控在膀胱癌发生发展中的作用及其机制

METTL3通过介导pri-miR-145的m6A甲基化抑制肾癌恶性进展的机制研究

WTAP介导的甲基转移酶复合物METTL3-METTL14激活调控脓毒症肺微血管内皮损伤中hnRNP

A2/B1 mRNA m6A甲基化修饰

2、乙酰化

组蛋白修饰主要能引起染色体的空间结构，可以引起核内基因的转录调控。之前有通过一篇乙酰化调控的文章介绍过该课题的思路（ 点击查看 ）。今年有45篇关于乙酰化相关的课题，总的资助金额为1600多万。

组蛋白去乙酰化酶4在骨关节炎早期关节软骨退变中的作用及机制研究

组蛋白去乙酰化酶3（HDAC3）-Akt轴对造血干细胞移植GVHD和GVL调控作用及靶向干预

组蛋白去乙酰化酶抑制剂抗鼻型NK/T细胞淋巴瘤的机制研究

基于5-HT受体亚型乙酰化修饰探讨阿尔茨海默病精神行为症状（BPSD）的发生机制与防治新途径

高尔基体结构蛋白ACBD3介导的微管乙酰化异常在GJB2突变相关遗传性耳聋中的机制及

基于BRD4和HDAC3协同调控乙酰化探讨脑胶质瘤细胞分化的表观遗传学机制

RelB转录调控去乙酰化酶SIRT3诱导前列腺癌放疗抵抗的分子机制研究

DAPK乙酰化修饰及其调控肝癌生长新机制的研究

3、泛素化

泛素化是一个非常好切入蛋白表达呈现差异的点。一般思路均为泛素连接酶在某种疾病中的作用，或者是某个分子通过泛素化酶介导了另一个蛋白的降解。在泛素化相关方向，共有64项课题获得了资助，其中36项为面上项目，1项为重点项目，总资助力度达到近2900万元。

泛素化连接酶TRIM38在心肌肥厚中的作用及机制研究

去泛素化酶BRCC36在心肌缺血再灌注损伤保护及梗死后重构中的作用

MDM2介导RXRβ泛素化降解在动脉粥样硬化血管内皮线粒体稳态失衡中的作用及机制研

四氢生物蝶呤合成酶GTPCH1和DHFR的泛素化降解与尼古丁诱导内皮功能紊乱的机制

Ufm1类泛素化 E3连接酶在肠道稳态中的作用和机制

线粒体自噬在类泛素化修饰介导的肝脏脂质代谢紊乱中的价值研究

非编码RNA分子

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