礼来拟13亿美元收购Verve Therapeutics

主要观点总结

礼来正与基因编辑初创公司Verve Therapeutics进行深入收购谈判，交易总额最高达13亿美元。此交易凸显礼来扩展实验性遗传药物管线的雄心。此前，Verve Therapeutics与礼来已有独家研发合作，并展示了其碱基编辑平台的成药潜力。此次收购是礼来在创新疗法领域的又一战略加码，有望强化其在心血管疾病与基因编辑疗法交叉领域的领先地位。

关键观点总结

关键观点1: 礼来正与基因编辑公司Verve Therapeutics展开收购谈判

交易总额最高达13亿美元，包括约10亿美元的前期支付和3亿美元的里程碑付款，后者取决于Verve的临床开发目标。

关键观点2: Verve Therapeutics与礼来的合作凸显礼来的雄心

礼来通过收购扩展其实验性遗传药物管线，显示出加速扩展的雄心。

关键观点3: Verve Therapeutics的碱基编辑平台具有成药潜力

该公司使用CRISPR碱基编辑技术开发“一次性”体内疗法，治疗心血管疾病。其临床数据展示了平台的潜力。

关键观点4: 此次收购是礼来创新疗法领域的又一战略加码

此前，礼来已进行其他创新疗法的收购，包括小分子肿瘤药和疼痛疗法公司。此次收购若达成，将强化礼来在心血管疾病与基因编辑疗法交叉领域的领先地位。

关键观点5: 此次收购可能改变CRISPR碱基编辑技术的全球竞争格局

收购将有助于推动Verve的临床管线推进和碱基编辑赛道的行业整合，可能改变全球CRISPR碱基编辑技术的竞争格局。

正文

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礼来 达成独家研发合作，重点推 进临床前Verve针对Lp(a)的体内基因编辑疗法。 今年早些时候，Verve还披露了用于降低胆固醇的1期临床数据，显示其碱基编辑平台具有成药潜力。

Verve Therapeutics成立于2017–2018年，由 Kiran Musunuru与Sekar Kathiresan 联合创立，专注于通过 CRISPR碱基编辑技术开发“一次性”体内疗法 ，治疗动脉粥样硬化性心血管疾病。其主要项目包括 VERVE-101（PCSK9）、VERVE-102和VERVE-201（ANGPTL3 ），其中VERVE-102在Ib期临床中LDL-C降低高达69%。尽管VERVE-101一度因患者出现三级血小板减少症而被暂停，公司判断与脂质纳米颗粒递送系统有关，而非碱基编辑本身。

此次潜在 收购Verve是礼来在创新疗法领域战略加码的又一注脚。此前， 礼来已先后以25亿美元收购Scorpion Therapeutics（小分子肿瘤药）、10亿美元收购SiteOne Therapeutics（疼痛疗法） 。与许多大型药企不同，礼来偏向 早期资产， 通过抢占临床前和I期资产来构建差异化创新组合。这一策略尤其体现在其在 糖尿病、肥胖症、阿尔茨海默病和基因疗法 等新兴赛道的布局中。

此次对Verve的收购若达成，将强化礼来在心血管疾病与基因编辑疗法交叉领域的领先地位，有望构筑其在该领域的“先发优势”。

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