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Elevation披露,在表达Claudin18.2(IHC 2+/3+ ≥20%)的7例患者中,ORR为42.8%(3例PR,1例在数据截止后确认),DCR为71.4%;而在低表达人群中(IHC 2+/3+ <20%),ORR为0%,DCR为50%。虽然耐受性整体良好(32例中无观察到MMAE相关的中性粒细胞减少或周围神经病变),但也出现了剂量限制性毒性(DLT)案例。
数据一出,当日Elevation股价暴跌逾63%,反映出市场对疗效数据和资产价值的信心崩塌。
最终,在2025年3月20日Elevation宣布因在美国的1期临床数据未达预期,随即终止对该管线的开发,退还给原研企业。
在放弃EO-3021后,Elevation仅剩一个产品:EO-1022,一款靶向HER3的ADC。
HER3曾被认为是EGFR家族中“功能最弱”的成员,但近年来逐渐被发现其在肿瘤耐药中的关键作用,引发新一轮关注。Elevation依托Synaffix的ADC平台构建EO-1022,并计划2026年提交IND。
但在AZ与第一三共合作的patritumab deruxtecan已进入III期、具备明确临床优势背景下,Elevation的节奏显得太慢。即便该资产具有潜力,也难以支撑公司独立运作的价值。
最终,这个“或许还有未来”的项目,也被纳入CVR协议之中,与Elevation一起“打包出清”。
虽然研发遇挫,Elevation账面依然有超2600万美元现金。这成为激进投资者BML Capital出手的导火索。
2025年4月16日,BML公开致信公司管理层,要求立刻终止研发、启动资产清算,并返还剩余现金。
不久,Tang Capital旗下的Concentra Biosciences出手收购。并购条款明确规定:交易完成时Elevation的净现金不得低于2640万美元,股东将获得一项附带时间限制的或有价值权(CVR)。若未来EO-1022实现交易并产生收益,原股东有权分享其中的80%。
这一模式早已不是首次——文明、有序、理性,资本说服创始人“请你下车”,腾出资源去赌更具确定性的项目。