DLL3：双抗，ADC齐爆发！

正文

请到「今天看啥」查看全文

表达水平（ H-score 范围 0-260 ） ，包括 1 例既往接受过 tarlatamab 治疗的患者。 基线脑转移患者的缓解率为 80% ， DCR 达 100% 。 19 例缓解者中 14 例（ 74% ）仍在持续接受治疗。

安全性方面 ： 89% 的患者发生任意级别的治疗相关不良事件（ TRAEs ）（ ≥3 级 TRAEs 占 39% ）。 1 例患者（ 2.4 mg/kg 组）出现剂量限制性毒性（中性粒细胞减少和血小板减少）； 5 例患者因 TRAEs 降低剂量， 5 例因 TRAEs 停药。发生率超过 1 例的 ≥3 级 TRAEs 包括：贫血（ 6 例）、中性粒细胞减少（ 5 例）、血小板减少（ 3 例）、白细胞减少（ 2 例）和间质性肺病（ 2 例）

BI 的 obrixtamig （ BI 764532 ）是靶向 DLL3 的 TCE 双抗 ，其为 1+1 非对称是 IgG-like 的双抗，与 Amgen ，泽璟，再鼎不同，其并不是聚焦于 SCLC ，而是在临床中开发针对神经内分泌癌。

NCT04429087 是一项正在进行的 I 期剂量递增试验，评估 obrixtamig 在 标准治疗失败 的 DLL3+ 肺及肺外神经内分泌癌（ epNEC ）患者 中的疗效与安全性。本分析比较了 DLL3 高表达 vs. 低表达 epNEC 患者 的疗效差异。其临床设计方案如下：采用 4 种剂量递增方案（ R ） 静脉给药： RA （固定剂量，每 3 周一次）； RB1 （固定剂量，每周一次）； RB2 （阶梯递增剂量后每周一次）； RB3 （阶梯递增剂量后，前 3 周每周一次，随后每 3

请到「今天看啥」查看全文