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取消交通运输一线从业人员定期核酸检测要求丨第49张新冠抗原注册证,广东和信健康【桔说新闻】

小桔灯网  ·  · 1 年前

整理:小桔灯网

2022年12月29日

星期四



01

交通运输部:取消交通运输服务一线从业人员定期核酸检测要求 

12月29日交通运输部印发通知,优化调整交通运输领域有关疫情防控措施。通知提出,取消交通运输服务一线从业人员定期核酸检测要求,做好健康监测,实施症状管理。从业人员上岗期间佩戴口罩,做好手卫生,出现发热等症状时及时报告单位,必要时开展抗原或核酸检测。积极推动地方疫情防控领导机构优先保障交通运输行业防疫物资供应和从业人员新冠病毒疫苗接种,对于无疫苗接种禁忌、符合接种条件的从业人员均需完成新冠病毒疫苗加强接种。


来源:交通运输部


02

第49张新冠抗原注册证,广东和信健康

12月29日,经国家药监局审查,批准广东和信健康科技有限公司的新冠病毒抗原检测试剂产品。截至目前,国家药监局已批准49个新冠病毒抗原检测试剂产品。

药品监督管理部门将加强相关产品上市后监管,保护患者用械安全。


来源:国家药监局


03

鱼跃医疗致歉“制氧机被发货方召回”

鱼跃医疗官方微博发文称,由于公司储运部员工大比例涉阳居家,其他同事临时支援,导致部分制氧机型号错发。本批错发型号已拦截退回,并联系消费者一一确认重新发出。因此给消费者造成的不便,我们深表歉意,诚挚地感谢消费者和网友的关心、关注,鱼跃医疗将加强管理,优化紧急状况下的应急预案,避免同类事件再次发生。


来源:鱼跃医疗

04

迈景基因完成数亿元C轮融资,自研肺癌PCR多基因伴随诊断试剂盒获批上市 

近日,广州迈景基因医学科技有限公司宣布完成数亿元C轮融资。

本轮融资由倚峰资本领投,盎谷赋歌、久友资本、犇驰资本、鸿途润达跟投。所募集的资金将用于研发投入与IVD产品注册。  同期,迈景基因自研产品肺癌PCR多基因伴随诊断试剂盒(商品名:迈菲捷)也获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市(国械注准20223401432),成为国内首个获得NMPA批准的具有伴随诊断功能的非小细胞肺癌PCR多基因检测试剂盒。


来源:投资观健

05

美国自明年1月5日起对中国旅客实行新冠疫情入境限制措施 

美国疾控与预防中心网站(CDC)当地时间28日发表最新声明,从中国大陆、香港或澳门飞往美国的两岁及以上乘客需要在飞行前不超过两天时接受新冠病毒检测,并在登机前向航空公司出示“阴性检测证明”。

新冠测试的手段可以是PCR测试,即所谓的“核酸检测”;也可以是通过远程医疗服务进行的抗原自我测试。同时,CDC网站信息显示,在航班起飞前10天以上检测呈阳性的乘客,可以提供康复文件以代替阴性检测结果。上述新规则将于美国东部时间1月5日凌晨12点零1分生效。 


来源: 第一财经

  

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