长效GLP-1决战，礼来砸金破局

小药说药 · 公众号 · · 2025-06-10 06:32

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释放时间可通过调整配方组成控制，从数天到数月不等。

此外，该制剂具备良好的流动性与溶解性，可借助预灌封注射器或自动注射笔实施皮下注射，无需繁琐的预处理流程，患者能够在家中自行完成给药操作，这极大地提升了治疗的自主性与依从性，尤其适用于需要进行长期管理的慢性病患者。

在安全性层面，FluidCrystal以內源性极性脂质作为主要成分，拥有出色的生物相容性，能够显著降低注射部位出现不良反应的风险，例如炎症或刺激等，进而提高了整体治疗的安全性。

目前该技术已通过超25项临床试验验证和多个市场批准，如基于该技术的Buvidal缓释溶液用于治疗阿片类药物依赖已在多个国家上市，截至2023年底，全球已有超两百万剂基于该技术的产品和候选产品用于患者。

此次合作是Camurus技术平台价值的重要兑现。利用礼来强大的GLP-1分子与全球商业化能力，FluidCrystal技术有望在最具价值的GLP-1赛道上大放异彩。

而礼来选择与Camurus合作，而非完全自研，核心驱动力速度是关键，合作是捷径。

FluidCrystal技术在Buvidal上的成功应用提供了宝贵的临床和监管经验，大幅降低了技术风险和时间成本。礼来手握优秀的分子（如替尔泊肽），但长效递送技术是另一座高山。通过合作，礼来直接获得了经过验证的平台，可以快速将其分子“长效化”，争取在诺和诺德的CagriSema上市前后推出自己的月制剂，避免在“超长待机”竞赛中落后一个身位。这体现了大型药企在面对颠覆性竞争时“买时间，买确定性”的策略。