Nature Medicine | 抗癌战场迎来"智能导弹"！B7H3靶向药物改写晚期实体瘤治疗困局

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79例经治患者（95.8%接受过PD-1/PD-L1治疗）中：

客观缓解率63.9%（46/72例肿瘤缩小超30%）

中位无进展生存期（mPFS）6.3个月

1例患者持续缓解超12个月

对比现有二线治疗方案（如拓扑替康ORR 21.9%），疗效提升近3倍！

鼻咽癌（NPC）

75例铂类化疗和免疫治疗失败患者：

2例达到完全缓解（Complete Response, CR）

ORR 48.6%（34/70例）

中位缓解持续时间（mDOR）8.4个月

这项数据直接碾压现有治疗方案，为EB病毒相关肿瘤开辟新战场。

肺淋巴上皮瘤样癌（LELC）

25例患者交出惊艳答卷：

ORR 54.2%（13/24例）

mDOR 6.7个月

这种罕见肺癌亚型终于迎来专属治疗方案。

安全可控：改写ADC药物"高效高毒"魔咒

传统ADC药物常因严重不良反应限制临床应用，而YL201凭借独特的TMALIN技术平台实现突破：

血液毒性显著降低

尽管61.5%患者出现中性粒细胞减少，但3级以上发生率31.7%，仅5.4%患者因不良反应停药——远低于同类药物平均水平。

创新性解决肺毒性难题

间质性肺病（Interstitial Lung Disease, ILD）发生率仅1.3%，且无4级以上事件。对比同类药物DS-8201高达15.4%的ILD发生率，安全性实现质的飞跃。

输注反应近乎消失

312例患者中仅1例（0.3%）出现轻微输注反应，患者耐受性显著提升。

TMALIN技术：改写ADC药物命运的"智能开关"

在ADC（抗体药物偶联物）领域，连接子（Linker）技术一直是决定疗效与安全性的关键瓶颈。传统ADC如同带着定时炸弹的导航导弹——要么过早引爆伤及正常组织，要么抵达目标却哑火失效。而YL201搭载的TMALIN（Tumor Microenvironment Activable Linker，肿瘤微环境可激活连接子）技术，正是破解这一难题的颠覆性创新。

双重引爆系统：让抗癌药在正确时空精准释放

TMALIN技术的核心在于其独特的"双保险"释放机制：

肿瘤微环境激活（Extracellular Release）

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