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医疗器械研发,安规,EMC整改,助力您快速拿证!

medworld器械世界  · 医学  · 3 年前

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为什么医械研发那么难?


医疗器械人命关天,质量要求高;监管严苛,各种法规标准层出不穷;


学科交叉,物理化学生物样样精通;研发投入大周期长。。。


如果您想更快,更省,少走弯路的开发自己的医疗器械产品,


会为缺乏研发团队开展新产品的研发烦恼吗?


会为产品测试过程中的EMC,安规整改头疼吗?


会为如何建立研发体系以及产品注册还苦恼吗?


我们经验丰富的专业硬件以及软件医疗器械开发团队可以帮您做到:


产品系统设计,

硬件板卡开发,

软件系统设计,

EMC,安规整改,

医疗器械质量体系建设,

医疗器械产品注册!


研发团队曾参与迈瑞医疗,三瑞医疗,美国知名医疗软件公司,瑞典知名妇产科公司,广州呼研所红外科技等相关产品的研发设计,并与暨南大学,华南师范大学,华南理工大学,中山大学等高校教授有着密切合作。


如有开发需求,就加如下微信联系吧。



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