Sci Immuno丨陈俊团队报道新型巨噬细胞吞噬检查点PSGL-1

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ICAM1 与巨噬细胞 LFA-1 的结合 ，从而抑制吞噬反应。 敲除 PSGL-1 会激活 LFA-1 下游促吞噬信号通路，进而通过 Src / Syk /PI3K 信号轴诱导细胞骨架重组，最终增强巨噬细胞的吞噬功能。 治疗策略方面，针对 PSGL-1 的人源化单克隆抗体在食蟹猴毒理实验中表现出良好的安全性，未发现明显毒性。在体外功能实验中，该抗体能够显著增强巨噬细胞对人血液恶性肿瘤细胞的吞噬作用；在肿瘤模型治疗中， PSGL-1 抗体能有效抑制肿瘤进展，并与化疗、 CD47 抗体以及 CD38 抗体疗法均展现出显著的协同效应，该研究为恶性 血液 肿瘤临床治疗 提供了新的可能 。

综上所述，该研究发现 ： PSGL-1 作为新型吞噬检查点，通过抑制 ICAM-1 与 LFA- 1 的结合，削弱了巨噬细胞的吞噬作用 ， 揭示了血液恶性肿瘤免疫逃逸的新机制 。靶向 PSGL-1 的抗体是 针对 恶性血液肿瘤 的 安全有效的 免疫治疗 新策略 。

中山大学博士毕业生钟诚、博士后王立翔和博士 研究生 刘雨佳 为该论文共同第一作者 ， 陈俊教授为论文 最后 通讯作者。

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