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招聘城市

北京(急)、济南、合肥(急)、天津(急)、呼和浩特(急)、杭州(急)、台州(急)、汕头(急)

石家庄(有经验)、大连(有经验)、哈尔滨(有经验)、沈阳(有经验)、贵阳(有经验)、岳阳(有经验)、十堰(有经验)、万州(有经验)、昆明(有经验)

厦门、温州、宁波、成都、上海、黄石、淮安、柳州、广州，有CRC经验优先考虑且起薪高。

岗位职责

根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作

1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告；

2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；

3. 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；

4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；

5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；

6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）；

7. 协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA监查；

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