全球首个mRNA肺癌疫苗！BioNTech公布临床数据：DCR达80%

主要观点总结

本文报道了BioNTech在AACR大会上展示的最新研究成果。该研究聚焦于其mRNA疫苗BNT116联合cem ipli mab（西米普利单抗）在晚期非小细胞肺癌患者中的疗效与安全性。初步数据显示，该治疗方案在特定患者群体中展现出良好的抗肿瘤活性，并能持续引导免疫应答。

关键观点总结

关键观点1: 研究背景与目的

BioNTech展示了mRNA疫苗BNT116联合西米普利单抗的初期临床研究数据，针对无法接受铂类化疗的虚弱患者。研究名为LuCa-MERIT-1，旨在考察该方案在晚期非小细胞肺癌患者中的疗效与安全性。

关键观点2: 研究数据与结果

共有20名患者参与了该治疗方案。部分患者出现了与治疗相关的不良事件，但未有致命事件。疗效方面，部分缓解率为45%，疾病控制率达80%，中位无进展生存期为9.9个月。ctDNA分析显示，患者治疗第3周即有显著分子应答反应。

关键观点3: 药物介绍

BNT116是由BioNTech研制的一种静脉注射的未经修饰的RNA-脂质体治疗性癌症疫苗，包含六种mRNA，可针对非小细胞肺癌的肿瘤相关抗原。

关键观点4: 联系方式与赞助信息

文中提供了联系方式，接受咨询关于RNA相关展位预定和赞助形式等事宜。

正文

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TPS ≥1% 的患者。

截至 2024 年 12 月 1 日，共有 20 名患者参与了 BNT116 联合西米普利单抗的治疗方案。结果显示，所有患者都经历了一些与 BNT116 治疗相关的不良事件，其中 13 名 （65%） 的不良事件与西米普利单抗有关，而有 3 名 （15%） 患者出现了 ≥G3 级的不良事件，这些事件与 BNT116 的使用有关，涉及症状包括 心动过速 、 缺氧 和 高血压 。另有 2 名 （10%） 患者的

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