现在IVD环境这么差，为啥它还能融资2.4亿？

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是大中华区（中国大陆、香港、台湾、澳门）首个获此授权的快速抗原检测产品。虽然其获得的是专业版授权，并非自测版，但已经帮助相达生物率先进入了美国市场。

然后在 2022年3月，该产品进一步获得FDA非处方家用测试授权 ，扩展至家庭自测场景。彼时，易瑞子公司秀朴生物还在给相达生物“INDICAID COVID-19 Rapid Antigen Test”产品相关订单供货。

虽然难以获取其在疫情期间具体数据，但从市场普遍情况来看，获得FDA EUA授权的新冠检测产品往往在市场上需求旺盛，为企业带来了丰厚的利润。

相达拿下专业版之后， 艾康生物、东方生物、九安医疗拿下了自测版，特别是九安随后便开始了狂暴之路，股价翻了20倍，利润整了200亿。

而相达之后，又有 库尔科技、万孚生物、美国watmind、波生生物等。即使库尔在2022年11月拿到自测证后，也在随后的美国政府订单中分了不少。

那么相达作为较早的拿下美国新冠抗原EUA的企业，挣了多少钱，是可以大胆想象的。根据相关新闻， 相达生物科技目前已经成功推出及商业化超过 30 种创新诊断产品，业务遍及30多个国家，提供逾1亿份检测产品。想必这1亿份检测产品中大部分都是新冠抗原，因为别的产品都没有这个体量。

这里做一个假设，50%是新冠抗原试剂，那就是5000万人份。九安在美国市场当时的终端销售价是7美元一人份，工厂交货给经销商可能是4美元一人份，此处数据不保真，仅凭印象。同理， 相达可能形成4*5000万=2亿美金的销售。新冠的成本，大家都知道的，哪怕2亿美金一半是成本，那还有1亿美金的利润。账户上冰冷的躺着7个亿。 这是非常保守的计算。如果夸张一点算，可能就是3亿美金，也就是20亿冰冷的RMB。

不管哪种情况，相达都不是缺钱的主，所以我说融资2.4亿，可能就是走个程序，为IPO做准备。即使是现在，相达被推测也有7000万的销售。

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