除了铁死亡/铜死亡，还有钠死亡：我国学者发现新型细胞死亡方式，并揭示其与心脏病的关联

在这项发表于 Nature Chemical Biology 的最新研究中，研究团队确认了 Necrocide1（NC1）通过钠离子过载（sodium overload）诱导细胞坏死性死亡，并将这种细胞死亡形式命名为——钠过载细胞坏死（Necrosis by Sodium Overload，NECSO）。

Necrocide1（NC1）作用于非选择性单价阳离子通道 TRPM4，从而促进钠离子内流和细胞坏死。TRPM4 缺陷细胞对 NC1 诱导的 NECSO 具有抗性。由于跨膜区存在差异，NC1 特异性激活人类的 TRPM4 而非小鼠的 TRPM4，这一点通过结构域交换和分子对接得以揭示。

TRPM4 基因突变与心律失常有关，该研究发现，与心律失常有关的人类 TRPM4 功能增益（GOF）突变对由 NC1 或 2-脱氧-D-葡萄糖（2-DG，一种糖酵解抑制剂）触发的 NECSO 显示出更高的易感性，而 TRPM4 基因敲除的人类心肌细胞则对这两种情况更加耐受。这表明了 TRPM4 介导的 NECSO 可能在能量缺失诱发的心脏疾病中发挥重要作用。

此外，研究团队还通过化学筛选鉴定出了能抑制由 NC1 或能量耗竭诱导的细胞坏死的 NECSO 抑制剂——二氢吡啶类钙通道阻滞剂（DHP-CCB）和克霉唑（Clotrimazole）。

总的来说，这项研究为受控钠离子内流介导的细胞坏死及其对疾病的影响提供了新见解。

论文链接：

https://www.nature.com/articles/s41419-023-05740-0