主要观点总结
本文报道了全球瞩目的2025 ESMO胃肠道肿瘤大会的会议内容和亮点，包括优选口头报告和迷你口头报告的重磅研究成果。大会聚焦消化道肿瘤领域的前沿进展，涉及分子预防、诊断、精准治疗等广泛议题。
关键观点总结
关键观点1: 大会亮点
2025 ESMO胃肠道肿瘤大会汇聚全球顶尖专家和研究者，旨在推动消化道肿瘤治疗的发展。大会呈现诸多关键研究成果，包括来自不同国家和地区的学者在优选口头报告和迷你口头报告中分享的研究进展和发现。
关键观点2: 研究成果展示
大会展示了纳武利尤单抗（NIVO）联合伊匹木单抗（IPI）对比NIVO单药治疗微卫星高度不稳定/错配修复缺陷（MSI-H/dMMR）转移性结直肠癌（mCRC）的健康相关生活质量（HRQoL）分析，以及循环肿瘤DNA（ctDNA）监测在结直肠癌标准治疗随访中的临床应用价值等。
关键观点3: 议题覆盖范围
大会议题广泛，涵盖了消化道肿瘤的最新研究成果、创新治疗策略和有望重塑胃肠道肿瘤治疗未来的新兴技术。此外，会议还涉及其他领域的研究，如胰腺癌、胆道癌、食管癌等。
正文
Elena Elez Fernandez (西班牙，巴塞罗那)
2O
- Clinical utility of including circulating tumor DNA (ctDNA) monitoring in standard of care (SoC) colorectal cancer (CRC) surveillance
中文标题：循环肿瘤DNA（ctDNA）监测纳入结直肠癌（CRC）标准治疗随访中的临床应用价值
讲者：
N. Arvind Dasari (美国，休斯顿)
3O
- Association of ctDNA Clearance with Disease-Free Survival, Safety, and Quality of Life from ctDNA-Directed Therapy: Findings from the ALTAIR Study
中文标题：ctDNA清除与无病生存期（DFS）、安全性和生活质量的相关性：来自ALTAIR研究的结果
讲者：
Masahito Kotaka (日本，神户)
4O
- Liquid biopsy-guided selection for anti-EGFR re-treatment in RAS/BRAF wild-type (wt) chemorefractory metastatic colorectal cancer patients (mCRC pts): Results from the phase II randomized PARERE trial
中文标题：基于液体活检的抗EGFR再治疗方案选择：针对RAS/BRAF野生型化疗难治性转移性结直肠癌患者的研究结果——来自II期随机PARERE试验
讲者：
Paolo Ciracì (意大利)
5O
- A double-blind placebo-controlled randomized phase 2 clinical trial to assess the efficacy of a topical BRAF inhibitor for acneiform rash toxicities from anti-EGFR therapies
中文标题：一项评估BRAF抑制剂治疗抗EGFR疗法引起的痤疮样皮疹疗效的双盲、安慰剂对照、随机II期临床试验
讲者：
Ofer Purim (以色列)
148O
- Overall evaluation of health-related quality of life (HRQoL) and efficacy assessment in patients (pts) who discontinued (d/c) due to treatment-related adverse events (TRAEs): results from CheckMate 9DW
中文标题：因治疗相关不良事件（TRAEs）中断治疗的患者的健康相关生活质量 (HRQoL）和疗效的总体评估：来自CheckMate 9DW研究的结果
讲者：
Bruno Sangro (西班牙)
迷你口头报告（Mini Oral session）
6MO
- Rechallenge with amivantamab, an EGFR-MET bispecific antibody, after disease progression on prior EGFR inhibitor in left-sided RAS/BRAF wild-type metastatic colorectal cancer: Updated results from OrigAMI-1
