山东大学王朋教授&暨南大学刘小磊副教授Angew.：用于高效产氢与节能型苄胺氧化升级的光催化-电催化...

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、 10% Re _0.5 Mo _0.5 S ₂ /MAPbI ₃ 的 XRD 图谱； (c) MAPbI ₃ 、 Re _0.5 Mo _0.5 S ₂ 及其复合材料的紫外 - 可见漫反射光谱（ UV-vis DRS ）； (d) 6% Re _0.5 Mo _0.5 S ₂ /MAPbI ₃ 的扫描电镜（ SEM ）图像； (e) 透射电镜（ TEM ）图像； (f) 高分辨 TEM （ HRTEM ）图像； (g) Pb （青色）、 I （蓝色）、 Re （黄色）、 Mo （绿色）和 S （红色）在 6% Re _0.5 Mo _0.5 S ₂ /MAPbI ₃ 中的能谱元素分布图。

Re _x Mo _1-x S ₂ /MAPbI ₃ 复合材料通过图 2a 所示的顺序工艺合成。首先，采用简便的水热法制备了一系列 Re _x Mo _1-x S ₂ 助催化剂。随后，将预定量的 Re _x Mo _1-x S ₂ 均匀分散于含 PbI ₂ 和 MAI 的 DMF 溶液中，最后在 150 °C 下通过溶剂蒸发法获得复合材料，来保证 MAPbI ₃ 的结晶性和助催化剂的有效结合。 UV-vis DRS （图 2c ）显示 MAPbI ₃ 吸收边为 825 nm ，带隙约 1.51 eV ； Re _0.5 Mo _0.5 S ₂ 吸收波段更宽（ 250–1000 nm ），带隙约为 1.15 eV ；随着 Re _0.5 Mo _0.5 S ₂ 负载量增加，复合材料在 850–1000 nm 波段的吸光增强。 SEM 图（图 S7 与图 2d ）显示纯 MAPbI ₃ 为光滑大颗粒，负载 Re _0.5 Mo _0.5 S ₂ 后表面覆盖小颗粒。 TEM 图（图 2e ）揭示助催化剂与 MAPbI ₃ 紧密接触。 HRTEM 图（图 2f ）观察到 0.352 nm 与 0.622 nm 的晶面间距，分别归属于 MAPbI ₃

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