正文
将收集的慢病毒上清液
(表达 ZsGreen1 绿色荧光标记蛋白)
使用 Lenti-X™ Concentrator 从 3 ml 浓缩至 30 µl,分别使用浓缩前后的病毒样品感染 HT1080 细胞,转导 48 小时后,通过流式细胞术测定病毒滴度单位。如下图所示,浓缩倍数达到了 100 倍,功能病毒回收率约 90%。
不论起始样品的滴度高低,都可以使用 Lenti-X™ Concentrator 有效浓缩。将收集的慢病毒上清液稀释至 250 ml,经过浓缩处理后浓缩至 2.5 ml。分别使用浓缩前后的病毒样品感染 HT1080 细胞,转导 48 小时后,通过流式细胞术测定病毒滴度单位。如下图所示,浓缩后样品与浓缩前相比,滴度提高了 100 倍。
不论起始样品的体积多少,都可以使用 Lenti-X™ Concentrator 有效浓缩。将收集到的高滴度的慢病毒上清液按照 10 倍梯度稀释成不同滴度的病毒液样品
(高、中、低)
,分别将样品从 10 ml 浓缩至 100 µl。浓缩后的样品分别感染 HT1080 细胞,转导 48 小时后,通过流式细胞术测定病毒滴度单位。如下图所示,浓缩后样品与浓缩前相比,滴度提高了 100 倍。