色差仪是模拟人眼对红、绿、蓝光感应的光学测量仪器，可以对被测物体进行五角度分析，其中习惯选择
15
°、
45
°、
110
°的角度进行分析。所有的颜色都可以通过任何一种
Lab
颜色标尺被感知并测量，
L
轴为亮度轴，
0
为黑，
100
为白
;a
轴为红绿轴，正值为红，负值为绿，
0
为中性色
;b
轴为黄蓝轴，正值为黄，负值为蓝，
0
为中性色。这些标尺可以用来表示试样与标样的颜色差异，通常以Δ
a
、Δ
b
、Δ
L
为标识符，Δ
E
被定义为样品的总色差，但其不能表示出试样色差的偏移方向，Δ
E
数值越大，说明色差越大。色差仪可以根据
CIE
色度空间的
Lab
、
Lch
原理，测量显示出试样与标样的色差Δ
E
及Δ
a
、Δ
b
、Δ
L
值。
Δ
E
通常按如下公式计算：Δ
E*=[(
Δ
L*)+(
Δ
a*)+(
Δ
b*)]1/2
有时一些公司会要求总色差小于
2
，有的还会要求达到
Lab
值。如果Δ
E
≤
2.0
，建议Δ
a
、Δ
b
、Δ
L
均≤
1.5
，一般Δ
E
为
1.5
时目视是可以分辨的。由于Δ
a
、Δ
b
、Δ
L
一般情况下均没有定值，在要求过于严格的情况下，往往对总色差Δ
E
和色差Δ
c(
不考虑亮度影响
)
都有要求，此时可按如下公式计算：Δ
E*=[(
Δ
L*)+(
Δ
a*)+(
Δ
b*)]1/2
Δ
c*=[(
Δ
a*)+(
Δ
b*)]1/2
具体测量方法在实际操作中，我们将测量出的数据在图
1
上标示为一个静态的坐标点
(
称为起始点
)
。在印刷过程中要想保证印刷品色相的稳定性，就需要调墨工人随时调整油墨配比和黏度，这样在每次调整后再测量，就可以在坐标图上标示出另外的一些坐标点
(
冲淡点、点黑加重点等
)
，每次调整前后形成的两个不同的坐标点之间都会有一定的移动方向和距离
(
沿坐标
a
轴、
b
轴距离不等，因产品而定
)
。如果我们将这个数值与色差仪上显示的Δ
a
、Δ
b
、Δ
L
、Δ
E
等数据结合在一起，在图
1
上就会显示成一系列动态的点，那么，这些动态点之间的方向和距离在实际操作中就成了调墨工人调色时所应添加哪一种或哪几种色墨及其添加量的定性和定量参考，相当于日常调墨工作中的指南针和测量尺。
(1)
根据Δ
a
、Δ
b
、Δ
L
值确定调整方向和幅度。如果Δ
L
为正值，表示试样比标样偏白
(
欠黑
)
或者色浅，负值表示试样比标样偏黑或者色深
(
油墨色浓度高或印版雕得深、印刷墨层厚
);
如果Δ
a
为正值，表示试样比标样偏红，负值表示试样比标样偏绿
(
欠红
);
如果Δ
b
为正值，表示试样比标样偏黄，负值表示试样比标样偏蓝
(
欠黄
)
。
(2)
在需要点黑加重的情况下，Δ
L
则向负方向变化，而冲淡、稀释油墨或印刷机提速时，Δ
L
则向正方向变化。
(3)
因为透明物体的颜色是由透射的色光决定的，不透明物体的颜色是由反射的色光决定的，所以，在调整遮盖力较强的红、蓝、绿、棕等油墨和干净透明的黄色等油墨时，其对应点坐标Δ
a
、Δ
b
值变化方向是相反的。①对红、蓝、绿、棕等遮盖力较强的油墨进行提高色浓度等调整后，对应点根据印刷机的提速而向图中圆心方向移动，Δ
a
、Δ
b
变化方向、大小与坐标图上显示一致
;
进行开机提速、油墨冲淡或稀释等调整后，对应点随着印刷机的提速偏离圆心向外移动，Δ
a
、Δ
b
变化方向、大小与坐标图上显示一致。②对干净透明的黄色等遮盖力较弱的油墨进行提高色浓度等调整后，对应点随着印刷机的提速偏离圆心向外移动，Δ
a
、Δ
b
变化方向、大小与坐标图上一致
;
进行开机提速、油墨稀释或冲淡等调整后，对应点随印刷机的提速向圆心方向移动，Δ
a
、Δ
b
变化方向、大小与坐标图上显示一致。
▶ 4、美丽的微观世界与扫描电子电镜
还记得上次我们一起领略过的微观世界的奇妙和美丽吗？那么你想不想知道这些照片是怎么拍出来的呢？
“怒放的花朵”
其实我们是借助了
扫描电子电镜
，现在就让我们一起来看看这个仪器吧。
中文名
：扫描电子显微镜
外文名
：
scanning electron microscope
（
SEM
）
简写
：
SEM
发明
：
1965
年
属性
：细胞生物学、材料等研究工具
扫描电子电镜
1
、放大率
与普通光学显微镜不同，在
SEM
中，是通过控制扫描区域的大小来控制放大率的。如果需要更高的放大率，只需要扫描更小的一块面积就可以了。放大率由屏幕
/
照片面积除以扫描面积得到。
所以，
SEM
中，透镜与放大率无关。
2
、场深
在
SEM
中，位于焦平面上下的一小层区域内的样品点都可以得到良好的会焦而成象。这一小层的厚度称为场深，通常为几纳米厚，所以，
SEM
可以用于纳米级样品的三维成像。
