大涨62%！PD-(L)1/VEGF 临床再次迎来好消息！

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在接受治疗的13位NSCLC患者中，总体的ORR为23.1%，疾病控制率为69.2%，值得注意的是，部分之前接受过PD-(L)1的患者依旧对该疗法具有响应，而在在PD-L1低表达患者中同样有响应。

作为对比，同期普米斯双抗在NSCLC相同人群治疗的响应率为19.4%（EGFR突变，TKI耐药）和12.5%（EGFR/ALK野生型及PD-(L)1耐药），疾病控制率分布为69.4%和62.5%，因此总体来看， AXN-2510具有更好的响应率。

同样，和康方的AK112 一线 人群相比， AXN-2510治疗的 末线NSCLC 患者人群更具有挑战性，并且部分患者还具 有PD-(L)1耐药 ，因此 AXN-2510疗效还是具有相当的竞争力。

在安全性方面，与同期的AK112及普米斯的BNT327相比，虽然总体TRAEs较高，但是3级及以上的比列总体更低，并且TRAE导致的停药比列更低。同时与VEGF相关的3+不良反应也较低，但是其输注反应更高。

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