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鼻咽癌(NPC)是一种起源于鼻咽部上皮黏膜细胞的恶性肿瘤,在中国南方和东南亚地区发病率最高。其发病与爱泼斯坦 - 巴尔病毒(EBV)感染、遗传易感性以及环境污染密切相关。这些致病因素单独或协同作用,诱导基因和表观遗传学改变,从而驱动鼻咽癌的恶性表型和化疗耐药性。
自噬在生理和病理过程中发挥着多种作用,包括癌症。细胞保护性自噬通过增强营养获取来支持肿瘤存活,而在某些情况下,自噬会触发抑制肿瘤的程序性细胞死亡。肿瘤中的自噬调节与细胞生长、转移、肿瘤干细胞特性以及化疗耐药性等过程有关。自噬失调与促进鼻咽癌发病的异常基因表达有关,但其在鼻咽癌化疗耐药机制中的确切作用尚不完全清楚。p62 蛋白,也称为 SQSTM1,是肿瘤中的关键自噬标记物,促进肿瘤发生、进展以及对放疗/化疗的耐药性,包括鼻咽癌,这表明了 p62 在肿瘤发病机制和治疗耐药性中的重要性。
NAP1L1 通过抑制自噬增强鼻咽癌细胞对顺铂的耐药性
为了探究 NAP1L1 在调节鼻咽癌(NPC)顺铂(DDP)治疗反应中的潜在作用,研究人员分析了顺铂敏感和顺铂耐药患者中 NAP1L1 的表达情况。NAP1L1 表达水平升高与顺铂治疗耐药性增强相关,这表明 NAP1L1 表达水平升高会导致鼻咽癌患者对顺铂化疗产生耐药性。此外,与对照细胞相比,经 sh-NAP1L1 处理的鼻咽癌细胞中顺铂的半数抑制浓度(IC50)更低,而过表达 NAP1L1(oe-NAP1L1)的鼻咽癌细胞中顺铂的半数抑制浓度(IC50)则更高。研究人员还发现,顺铂处理后鼻咽癌细胞中 NAP1L1 蛋白水平显著降低,而 NAP1L1 mRNA 水平保持不变。此外,顺铂处理会增加鼻咽癌细胞中 LC3-II 的水平并降低 p62 的水平,但 NAP1L1 过表达会逆转顺铂诱导的自噬流促进作用,无论是否使用氯喹(CQ)处理。
为了进一步探究 NAP1L1 敲低诱导的自噬如何影响顺铂(DDP)的化疗敏感性,研究人员进行了 CCK8 和集落形成实验。免疫组化(IHC)染色显示,与对照肿瘤相比,NAP1L1 敲低肿瘤中 LC3 水平显著升高,而 p62 水平降低。同样,蛋白质印迹分析表明,NAP1L1 敲低的异种移植肿瘤中 LC3-II 水平升高,而 p62 水平显著降低。这些发现表明,NAP1L1 通过抑制自噬促进鼻咽癌对顺铂的耐药性。