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Nature|CRISPR技术应用新突破,提供病毒性疾病治疗新策略

精准医药GETG  · 公众号  ·  · 2018-05-22 13:59

正文

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病毒的进入介质。小鼠Mxra8或人MXRA8的基因编辑导致细胞的病毒感染水平降低,并且相反,这些基因的异位表达导致感染增加。 Mxra8直接结合 chikunguny 病毒颗粒并增强病毒附着和细胞内化。


Mxra 8是CHIKV和其他甲型病毒感染所必需的


与这些发现一致,Mxra8-Fc融合蛋白或抗-Mxra8单克隆抗体在包括原代人滑膜成纤维细胞,成骨细胞,软骨细胞和骨骼肌细胞的多种细胞类型中阻断 chikunguny 病毒感染。诱变实验表明,Mxra8结合穿过 chikunguny 病毒E2蛋白的A和B结构域的表面暴露区域,推测是其附着部位。最后,给小鼠施用Mxra8-Fc蛋白或抗Mxra8阻断抗体减少了 chikunguny







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