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基石药业PDL1单抗启动“大型”I期临床试验,计划入组300例患者

医药魔方  · 公众号  · 医学  · 2017-09-08 07:00

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这是一项单臂、非随机、开放标签的“大型”I期研究,试压方案于6月26日获得北京肿瘤医院伦理委员会同意审查通过。主要目的是评价CS1001的安全性和耐受性,确定CS1001的最大耐受剂量和推荐的II期剂量,初步评价CS1001的抗肿瘤疗效,次要终点是评价CS1001的药动学特征和免疫原性







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