主要观点总结
近年来，国内外药企面临融资困难、研发成本上升和市场竞争加剧等挑战，跨国药企却在中国逆势扩张，建厂加码产能。本文介绍了跨国药企在中国建厂的情况，包括投资金额、建设项目、产品销售额等，并分析了其背后的原因。同时，也提到了中国优化商业环境和支持生物医药行业的政策为跨国药企发展注入了动力。文章还提到了Insight数据库网页版的多样化功能和可溯源数据等特点，供读者参考。
关键观点总结
关键观点1: 跨国药企在中国建厂的趋势
近年来，跨国药企在中国不断建厂，加码产能，体现了对中国市场潜力的信心。
关键观点2: 各大跨国药企的投资情况
赛诺菲、第一三共、礼来、诺和诺德、阿斯利康等跨国药企均在中国投资建厂，投资金额巨大，旨在提升产能和满足需求。
关键观点3: 跨国药企在中国建厂的原因
明星产品产能遭遇瓶颈、异地生产成本高昂，以及对中国医药市场前景看好等原因促使跨国药企在中国建厂。
关键观点4: 中国商业环境和政策对跨国药企的影响
中国持续优化的商业环境和支持生物医药行业的政策为跨国药企在中国的发展注入了强大动力。
关键观点5: Insight数据库网页版的特点
Insight数据库网页版提供多样化功能和可溯源数据，方便用户获取和研究医药行业数据。
正文
11 月 29 日，第一三共宣布，将在上海张江投资约 11 亿元筹建 ADC 新生产楼项目，以满足不断增长的肿瘤产品供应需求。此前不久，德曲妥珠单抗（Enhertu，DS8201）刚通过谈判纳入 2024 年医保目录，有望在明年大幅放量。
德曲妥珠单抗是一款靶向 HER2 的 ADC，目前已在全球获批多项适应症，覆盖乳腺癌、非小细胞肺癌、胃癌、实体瘤等。作为 ADC 明星药物，德曲妥珠单抗自 2019 年上市以来，销售额一路高歌猛进，2022 年便突破十亿美元大关，成为新的重磅炸弹。根据阿斯利康财报，德曲妥珠单抗 2024 年前三季度全球销售额已经达到
27.19 亿美元
，全年收入将迈上新的台阶。
来源：Insight 数据库
在中国，德曲妥珠单抗已经斩获 4 项适应症批准，包括 HER2 阳性乳腺癌、HER2 低表达乳腺癌、HER2 阳性胃癌和 HER2 突变非小细胞肺癌。第一三共财报显示，今年前三季度德曲妥珠单抗
中国销售收入 3.64 亿元
。未来随着医保放量和产能供应充足，德曲妥珠单抗销售额有望进一步提升。
礼来 2 亿美元加码替尔泊肽产能
10 月 11 日，礼来宣布，将投资 2 亿美元用于苏州工厂产能升级，扩大 2 型糖尿病和肥胖创新药物替尔泊肽（Tizepatide）的生产规模。这是礼来全球产能升级的重要组成部分。据悉，自 2020 年以来，礼来在产能扩张方面已投入超过 230 亿美元。
礼来不断投资的背后，得益于
替尔泊肽销售额的持续增
长
，以及公司对于糖尿病和肥胖市场的看好。替尔泊肽是全球首款上市的 GLP-1R/GIPR 双重激动剂，目前已在中美日欧等多个国家获批 2 型糖尿病和肥胖适应症。
来源：
Insight 数据库
进入市场不足三年，替尔泊肽便成功跻身百亿美元俱乐部。根据礼来财报，2024 年前三季度该产品全球销售额已经
超过 110 亿美元。
遗憾的是，受产能影响，减重版本 Zepbound 收入略低于分析师预期（30.18 亿美元）。
