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研究亮点

（1）实验首次采用全光学技术实时监测电双层（EDL）动力学，成功揭示了高浓度电解液条件下电双层的重构过程。通过亚皮秒温度跃迁（T-jump）诱导电双层重构，并利用非线性时间分辨振动和频率生成（TR-vSFG）光谱技术跟踪其动态过程，研究发现电双层的重构发生在几十皮秒的时间尺度上。

（2）实验通过分子动力学模拟和平均场模型分析，发现电双层的动力学主要受到界面电场的驱动，尤其是在高浓度电解液下，离子迁移和电场响应依然主导电双层的结构变化。进一步的实验表明，即使在高浓度电解液下，离子的移动仍然由界面电场驱动，而特定相互作用（如离子与界面的特定相互作用）对离子分布和流动性的影响较小。

（3）研究还通过实验验证了经典的德拜-法尔肯哈根理论的适用性，表明该理论能够准确预测电双层弛豫时间，揭示了在高浓度电解液条件下电双层动力学的普适性。这一发现为电化学应用（如超级电容器、电催化等）中的电双层优化提供了理论依据。

图文解读

图1. 电双层结构的分子细节与控制

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