PFS 较 K 药延长近半年！晚期 PD-L1 阳性肺癌一线再添「靶免新疗法」

韩宝惠教授 表示， CAMPASS 研究采用贝莫苏拜单抗联合安罗替尼 ，试图在过去 的 「 治疗 金标准 」 的基础上进一步 改善患者的 短期缓解率和疾病控制时间，进而 探索能否将 短期缓解率和疾病控制时间的优势转化成长期生存获益的优势。

研究设计

CAMPASS 研究是一项随机、单盲、多中心的 Ⅲ 期临床研究， 旨在评估贝莫苏拜单抗联合安罗替尼对比帕博利珠单抗一线治疗 PD-L1 阳性晚期 NSCLC 的疗效和安全性。 该研究纳入 PD-L1 表达阳性（ TPS ≥ 1% ）且既往未接受系统治疗的局部晚期或复发 / 转移性 NSCLC ，以 2 ： 1 的比例随机分配至贝莫苏拜单抗联合安罗替尼组、帕博利珠单抗联合安慰剂组， 主要终点为独立评审委员会（ IRC ）评估的无进展生存期（ PFS ），次要终点为客观缓解率（ ORR ）、总生存期（ OS ） 疾病控制率（ DCR ）等 。

研究结果

截至数据截止日期 2023 年 5 月 20 日，贝莫苏拜单抗联合安罗替尼组的中位 PFS 随访时间为 11.4 个月，帕博利珠单抗联合安慰剂组为 10.6 个月。

该研究达到了 主要终点 ，即贝莫苏拜单抗联合安罗替尼组的中位 PFS 显著延长至 11.0 个月，而帕博利珠单抗联合安慰剂组为 7.1 个月（ HR = 0.70 ， P = 0.0 05 7 ）。

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