正文
Ni@C
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。带电的Tb
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Ni镧系镍化物簇形成纯金属路易斯对，具有强极化的Tb–Ni共价键，键长在2.50–2.57Å范围内。X射线吸收光谱表明具有3d
10
4s
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电子计数，证实了Ni的-2氧化态，与光谱和磁性测量以及理论研究一致。这一发现开辟了一种通过将难以捉摸的亲核TM阴离子限制在分子碳笼内来稳定金属间簇的有效方法。
技术方案：
1、合成并表征了
Tb₂Ni@C₈₂的两种异构体
作者通过电弧放电法合成了Tb₂Ni@C₈₂的两种异构体，表征显示Tb₂Ni簇呈V形，键长显著短于TbNi₂合金，表明强金属间相互作用。
2、直接测量了富勒烯笼内Tb₂Ni簇的氧化态
研究通过XAS光谱确认了富勒烯笼内Tb₂Ni簇中Ni的负氧化态，Tb保持+3氧化态，展示了富勒烯笼在稳定特殊金属离子方面的独特优势。
3、通过理论分析深入研究了Tb₂Ni团簇的电子结构
DFT和LMO分析揭示了Tb₂Ni团簇中Ni的3d¹⁰4s²电子构型和-2氧化态， QTAIM分析进一步确认了Tb–Ni键的离子性和共价性，表明Ni作为“假硫化物”与Tb形成强键。
技术优势：
1、首次在分子水平上实现了富勒烯笼中稳定Ni²⁻阴离子
作者利用富勒烯的坚固碳笼，成功稳定了无配体的Ni²⁻阴离子，克服了传统方法中负氧化态TMs在固态下不稳定的难题。首次报道了将Ni²⁻阴离子稳定在富勒烯笼中，为研究负氧化态过渡金属提供了新的平台。
2、首次直接证实了Ni的-2氧化态
作者通过选择Tb与Ni结合，实现了高离子结合度，形成了强极化的Tb–Ni共价键。利用X射线吸收光谱（XAS）等技术，首次直接证实了Ni的-2氧化态，为无配体TMs阴离子的表征提供了新的方法。
技术细节
合成、分离与结构表征
作者通过Kratschmer–Huffman直流电弧放电法合成了Tb₂Ni@C₈₂的两种异构体（标记为
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