ATS 2025︱WAYFINDER最新研究进展，特泽利尤单抗有望减少重度哮喘患者OCS依赖

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， 约有3%-10%的哮喘患者属于重度哮喘。重度哮喘病情复杂，具有明显的异质性和复杂的病理生理特征 。即使部分患者严格依从高剂量吸入性糖皮质激素（ICS）+长效β2受体激动剂（LABA）复合制剂治疗，并且相关促成因素得到有效管理，哮喘仍反复发作；而部分患者在高剂量治疗调低后，哮喘情况会再次恶化。重度哮喘患者的生活质量受到严重影响，长期面临身体、心理和情感的多重压力，同时，重度哮喘也带来了巨大的社会和经济负担 ^[1] 。

针对哮喘管理和治疗目标，《支气管哮喘防治指南（2024年版）》 ^{[ 2 ]} 明确提出了 临床治愈的四个标准 ，适用于经过生物靶向药物或其他抗哮喘治疗后的部分患者。具体包括： （1）无哮喘症状的持续时间达到1年及以上；（2）1年内无急性发作；（3）肺功能检测结果正常或基本正常；（4）无需OCS治疗 。

在临床实践中，部分重度哮喘患者长期依赖OCS稳定病情。然而，目前尚缺OCS维持治疗疗程的临床研究证据。长期服用糖皮质激素会带来多种不良反应，包括骨质疏松、高血压、糖尿病等，严重威胁患者健康 ^{[ 3 ]} 。

特泽利尤单抗展现重度哮喘患者OCS减量潜力：WAYFINDER研究结果公布

生物制剂治疗不断发展，在改善哮喘症状的同时，为患者摆脱激素依赖提供了新路径。 特泽利尤单抗是全球首款胸腺基质淋巴细胞生成素（thymic stromal lymphoprotein，TSLP）靶点新型生物制剂，通过阻断TSLP与其受体结合，从而抑制TSLP的生物活性，减轻气道炎症，缓解哮喘症状，改善上皮细胞功能障碍。 目前，特泽利尤单抗已获得GINA 2025明确推荐 ^[1] 。

WAYFINDER的IIIb期研究（NCT05274815）进一步评估了特泽利尤单抗对于OCS依赖性重度哮喘患者的减药停药效果

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