全球首款PROTAC药物申报上市！乳腺癌疗法开启靶向蛋白降解时代

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” 的蛋白靶点；且因其催化特性，无需与靶点 1 ： 1 结合即可发挥作用。

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临床数据迎突破

在关键的 VERITAC-2 三期临床试验中， Vepdegestrant 展现出令人振奋的疗效数据。这项涉及 全球 25 个国家 、 624 名患者的开放标签研究，专门针对曾接受 CDK4/6 抑制剂和内分泌治疗后仍进展的难治性患者。

结果显示，在 270 名携带 ESR1 突变的患者中， Vepdegestrant 治疗组的中位无进展生存期（ PFS ）达到 5.0 个月 ，显著优于氟维司群对照组的 2.1 个月，将疾病进展或死亡风险降低 43% （ HR=0.57 ， P<0.001 ）。

疗效数据同样亮眼：客观缓解率（ ORR ）达 18.6% ，是传统治疗的 4 倍多（ 4.0% ）；临床获益率（ CBR ）达 42.1% ，同样显著高于对照组的 20.2% 。

安全性方面 ， Vepdegestrant 表现出良好的耐受性。最常见的不良反应为疲劳（ 26.6% ）、转氨酶升高（ 14.4% ）等，大多为 1-2 级。仅 2.9% 患者因不良反应停药，这一数据与对照组相当（

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