正文
弗格斯汀（ Bert Vogelstein）通过一个新的数学模型对世界各地的DNA测序数据以及流行病学研究结果进行评估之后，得出了这个结论。研究人员发现，
在研究的这32种癌症类型中，约66%的癌症突变由DNA复制错误引发，29%由环境因素引发，仅5%由遗传引起。
2015年，托马赛蒂和弗格斯汀发表的一份研究报告
②
也得出了相似的结论，但却引起了极大的争议，因为他们没有把某些癌症类型划入研究范围，而且研究人群仅局限于美国本土的癌症患者。考虑到环境污染物和其他有毒成分在癌症中所发挥的作用，由此提出癌症起因在全球各地都有所不同是合乎情理的。而且，研究人员未能确定DNA 复制错误引起的突变量。研究人员只是将癌症发病率与癌变器官的细胞分裂总数进行了比较。
托马赛蒂在Gizmodo（美国科技博客网站）上说：“这两项研究有很多不同之处，而且有些是我们以前都没做过的。”
这一次，研究人员把
乳腺癌
和
前列腺癌
列入研究范围，并从全球各地收集癌症数据。而此前，由于数据不充分，这两类癌症没有列入研究。
托马赛蒂说：“我们能和美国一样发现这一相关性
（干细胞的分裂数与组织癌症发生率之间）
已经是向前迈出了重要的一步，但这真不是最重要的一点
（在此次最新的研究中）
。
最大的差异在于，2015年的研究发现了干细胞突变和癌症发病率之间的相关性。
但是正如我们所知，相互关系并不是因果关系。而本次新研究首次着眼于所有癌症类型的突变比例，并确定了三种病因。与前一次研究相比，我认为这是一个全新的研究成果。”
托马赛蒂表示，他的研究团队得出的数据与流行病学的预测完全一致。流行病学的估计显示，42%的癌症是可以预防的——这提示着“每个人都应该遵守预防指南”。
为了此次研究，研究人员在国际癌症研究机构（International Agency for Research on Cancer）的指导下，将68个国家的423个登记表上的癌症患者的干细胞分裂数进行对比。托马赛蒂和弗格斯汀发现，在研究的癌症类型中，癌症发病率和细胞分裂之间有极大的关联，而且不管环境和经济
环境
如何变化，这种关联都不受遗传或者环境的影响。为了观察促使变异细胞生长的突变，研究人员使用癌症基因组图谱（the Cancer Genome Atlas）的DNA测序数据和英国癌症研究数据库（Cancer Research UK database）的流行病学数据，建立了一个统计模型。
研究发现了一个有趣的现象，即细胞分裂不受控制，进而出现癌变需要大约两次基因突变——但是并非所有突变都会导致癌症。
弗格斯汀在记者招待会上说：“每当正常细胞进行分裂，就会出现几次错误，这些错误就叫突变。”他说，由于突变是随机的，所以这些突变通常是无害的，不会导致基因癌变。“但是，偶然也会有致癌细胞基因出现突变的情况，这个时候只能认栽了。”
