手握21亿美金BD！岸迈生物冲刺港股IPO

主要观点总结

岸迈生物是一家专注于T细胞衔接器（TCE）开发的生物技术公司，已向港交所递交主板上市申请。公司成立十年，手握超21亿美元对外授权交易总额，产品线丰富，涵盖了肿瘤学和免疫学两个关键治疗领域。其核心竞争力源于三大自主研发技术平台，包括FIT-Ig平台、MAT-Fab平台和CD3结合域库。公司核心产品包括EMB-01等已进入临床研究阶段的药物，以及多个基于T细胞衔接器的临床前候选药物。公司采用NewCo模式进行国际合作，取得显著成果。此次IPO有望为公司带来更多资金支持，加速研发及商业化进程。

关键观点总结

关键观点1: 公司概况与背景

岸迈生物是一家专注于双抗治疗领域的创新研发公司，成立十年，致力于在全球范围内开发治疗各类癌症和自身免疫性疾病的T细胞衔接器。

关键观点2: 产品布局与研发进展

岸迈生物的产品组合覆盖了肿瘤学和免疫学两个关键治疗领域，包括多款已进入临床研究阶段的药物和临床前候选药物。公司在研发实力与战略布局方面具有前瞻性。

关键观点3: 核心技术与竞争优势

岸迈生物的核心竞争力源于三大自主研发技术平台，包括FIT-Ig平台、MAT-Fab平台和CD3结合域库。这些技术为公司产品的开发提供了有力支持。

关键观点4: 国际合作与NewCo战略

岸迈生物采用NewCo模式进行国际合作，取得了显著成果。公司通过国际合作获取了开发资金，同时掌控了核心市场主动权。

关键观点5: 上市计划与资本助力

岸迈生物计划在香港交易所主板上市，以加速产品的研发、临床试验及商业化进程。此前，公司已完成了多轮融资，获得了知名机构的投资。

正文

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岸迈生物研发管线，来源：其招股书

这种多维度的产品布局，体现了岸迈生物对于疾病治疗需求的深刻理解和对创新药物研发的前瞻性思考。

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核心药物盘点

在肿瘤学领域，公司的核心产品 EMB-01 （靶向 EGFR/cMET ）已进入 II 期临床研究阶段，主要用于治疗结直肠癌。 它是全球首个进入 结直肠癌 II 期试验 的 EGFR/cMET 双抗 ，直面年新增 193 万患者的巨大市场。于2023 年完成 I/II 期首次人体试验，目前推进单药及联合化疗方案。关于 结直肠癌适应症 竞品格局方面，强生埃万妥单抗处 III 期，贝达药业 MCLA-129 处 II 期，岸迈进度进度领先。

此外，还有两款关键产品 EMB-06 （靶向 BCMA/CD3 ）和 EMB-07 （ 靶向 ROR1/CD3 ）也已进入临床阶段，分别针对多发性骨髓瘤和淋巴瘤及实体瘤等适应症开展研究。

除此外，岸迈生物在免疫学领域同样布局深入。如 EMB-06 除了在肿瘤学方面的应用，也在自身免疫性疾病的治疗上展现出巨大潜力。同时，公司还拥有两款基于 T 细胞衔接器的临床前候选药物 EM1039 和 EM1042

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