正文
（一）荧光定量 PCR 检验技术质量保证及疑难问题解答；
（二）PCR 基因扩增检验实验室的设置及技术验收；
（三）PCR 基因扩增检验试剂盒的选用和质检；
（四）医疗机构临床基因扩增检验实验室的管理；
（五）核酸提取、纯化、浓度和纯度测定， PCR 反应液配置， 实时荧光PCR 操作，扩增数据分析，原始记录的填写方法介绍；
（六）临床基因扩增检验标本采集及运送要求；
（七）基因扩增检验室常用仪器设备的使用、维护及校准；
（八）基因扩增检验实验室技术审核常见问题及整改措施；
（九）临床 PCR 实验室质量管理体系的建立及持续改进；
（十）CNAS-CL01-A024《 检测和校准实验室能力认可准则在
基因扩增检测领域的应用说明》;
（十一）CNAS-CL36-2021《医学实验室质量和能力认可准则 在基因扩增检验领域的应用说明》。
已设立及拟设立基因扩增检验实验室，包括动植物转基因检测实验室、各级微生物检测实验室以及医疗机构（医院检验科、 输血科、病理科、核医学科等）的临床基因扩增实验室从事核酸 检测的技术人员。
2025年4月28日-30日 线上直播课（有回放视频保留一年）
培训费：2200元/人，
完成培训合格的学员，颁发“基因扩增检验技术人员岗位能力
证书”
赠送国家级Ⅰ类远程继续 医学教育学分5分。
主办单位：中国民族卫生协会
咨询电话: 15810427419
（微信同号）
联 系 人：曹飞
报名方式：有意向参加的人员可扫码报名，
红头文件请来电索取：15810427419
培训项目二：新版ISO 15189医学实验室内审员
对于医学检验的实验室如何建立质量管理体系，才能长期保证检验质量的稳定性；才能不断跟进检验技术的发展，持续的改进和完善管理体系；才能赢得广大客户认可机构的信任；以诚实的态度，娴熟的技能和技巧，有效的质量管理，在医学检验领域中始终保持于竞争的优势。
1S0 15189 是在 ISO/IEC 17025 之后对医学检验实验室的认可准则，2007年到2008年我们在培训当中特别注意收集医学检验实验室方面的反馈信息，根据实际的需要，策划了全新的培训计划。医学领域认可标准在美国、加拿大的应用；医学检验实验室质量管理体系的模式和运作方式。质量改进工具的利用，以医学检验特点建立可操作的质量管理体系。为了使培训更加充实，首先介绍ISO 15189的框架和重点要素使学员在了解标准则基础上，比较其与美国CAP，加拿大认可要求的异同。同时会介绍如何利用内审来监控体系的运作，最终构成一个更丰富的内审员课程。欢迎各位参加！
1、医学实验室认可概论。
2、ISO 15189 与ISO/IEC 17025、ISO9001 的关系。
3、解读CNAS-CL02:2023《
医学实验室质量和能力认可准则
》。
4、解读CNAS-CL02-A001:2023《医学实验室质量和能力认可准则的应用要求》。
5、如何按照新版准则要求完成换版。
6、临床微生物学检验方法的性能验证及认可项目申报。7、病理专业在认可过程中重点和难点。
8、输血专业（输血科、血站）在认可过程中重点和难点。
9、内审、管理评审的流程、作用及案例分析。
10、医学检验实验室风险评估，质量控制与管理方法。
1.各级医疗机构(医院检验科、输血科、病理科、核医学科 等)相关管理和技术人员；
