复星携手梯瓦开发抗 PD1-IL2 ；先声ADC新药达成授权；两家 Biotech 合并推进PD-1...

主要观点总结

本文主要报道了复星医药与梯瓦达成的战略合作，共同开发抗PD1-IL2疗法；先声再明与NextCure合作开发靶向CDH6的ADC新药SIM0505；Crescent Biopharma与GlycoMimetics合并，推进PD-1 x VEGF双抗等开发等相关医药领域的进展。

关键观点总结

关键观点1: 复星医药与梯瓦达成战略合作共同开发抗PD1-IL2疗法。

双方合作开发梯瓦在研药物抗PD1-IL2 ATTENUKINE™疗法TEV-56278，复星医药获得在中国及特定东南亚国家的独家开发、生产和商业化许可，而梯瓦则保留在全球其他地区的权利。该疗法旨在增强T细胞抗肿瘤活性，同时降低毒性。

关键观点2: 先声再明与NextCure合作开发SIM0505新药。

先声药业旗下的抗肿瘤创新药公司先声再明与NextCure合作，共同开发针对CDH6靶点的新型抗体药物偶联物（ADC）新药SIM0505。先声再明在SIM0505项目潜在开发阶段将收取最高达7.45亿美元的相关付款，并在美国启动临床试验。SIM0505是一款具有独特结合表位和专有的TOPOi有效载荷的新型ADC，在多种实体瘤模型中表现出强抑瘤效果，且具有良好的安全性。

关键观点3: Crescent Biopharma与GlycoMimetics合并推进新药开发。

两公司完成合并后以Crescent Biopharma, Inc.的名称运营，主要推进PD-1 x VEGF双特异性抗体等新药的开发。合并后公司的主要项目CR-001预计将在2025年第四季度提交临床试验新药（IND）申请，并在全球启动临床试验。合并前夕，Crescent完成了2亿美元私募融资。

正文

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据了解，SIM0505是由先声再明研发的一款靶向CDH6（钙粘蛋白-6或K-钙粘蛋白）的新型ADC。其独特的结合表位对肿瘤抗原的亲和力较高。SIM0505还采用了先声再明专有的TOPO异构酶1抑制剂（TOPOi）有效载荷，在具有强抗肿瘤活性的同时，具有较高的系统清除率，从而扩大治疗窗口。临床前研究表明，该药物在多种实体瘤模型中均表现出强抑瘤效果，并且在毒理学模型中具有良好的安全性。

此次合作还包括授权NextCure使用先声再明ADC技术平台专有的连接子和TOPOi有效载荷，用于NextCure一款临床前阶段新型靶点ADC的开发。先声再明将拥有这款新型靶点ADC在大中华区的权利。

两家 Biotech 合并，推进 PD-1 x VEGF 双抗等开发

当地时间6月16日，Crescent Biopharma 宣布已与GlycoMimetics完成合并，合并后的公司将以 Crescent Biopharma, Inc. 的名称运营，其股票预计将于 2025年6月16日在纳斯达克资本市场开始交易。

Crescent 公司专注于抗肿瘤新药的开发，其主要项目CR-001是一款四价PD-1 x VEGF双特异性抗体，预计将在2025年第四季度提交临床试验新药（IND）申请，2026年初启动全球Ⅰ期临床试验。

合并前夕，Crescent 刚完成了2亿美元私募融资，由Fairmount、Venrock Healthcare Capital Partners、BVF Partners和一家大型机构投资者领投，众多专注于医疗保健的投资机构也参与其中。

编辑：陈丽娜、张洁莹

版式编辑：于成林

审校：马飞、张松

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