【省局动态】省药监局举办2025年全省药品监管干部能力提升培训班

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省药监局将全面准确贯彻党中央、国务院和省委、省政府重大决策部署，加强学习研究，聚焦行政和执法两大核心能力，打造一支忠诚、干净、担当，适应新时代新要求，具有国际化视野的药品监管队伍。

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省药监局开展2025年第六期政务服务咨询活动

近日，省药监局组织药品注册处、行政审批处、省核查中心、省审评中心走进红云制药（玉溪）智慧生物医药生产基地，开展2025年第六期政务服务现场咨询活动。

活动现场，省药监局工作组深入调研企业在新建药品生产场地过程中的实际需求，针对企业提出的生产场地变更许可申报、GMP符合性检查流程、变更品种技术审评要点，药品上市后变更，药品再注册等具体问题，逐一进行政策解析和专业答疑，通过“一对一”精准指导，为企业梳理清楚行政许可事项的申报办事流程，从药学研究角度提供系统性思路指引。

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