【热烈祝贺】7位中国科学家入选HHMI国际青年学者丨BioArt特别关注

李国红 ，博士，现任中科院生物物理所研究员，博士生导师。国家“杰青”获得者、中组部“ 万人计划 ”创新领军人才、中科院“百人计划”入选者。现任中国科学院大学生物化学与分子生物学教研室副主任， J Biol Chem 和 Genome Biol 杂志编委。 1995年 本科毕业于 武汉大学病毒系，2003年于德国海德堡大学获得博士学位。先后在美国新泽西医科大学和纽约大学医学院霍华德休斯医学研究所（HMMI）从事博士后研究。2010年全职回到 中科院生物物理所 生物大分子国家重点实验室担任PI。 李国红研究员长期致力于染色质高级结构与表观遗传调控的研究。主要贡献包括利用染色质体外组装体系和冷冻电镜三维重构技术，解析了30nm染色质纤维的高分辨率结构，发现了全新的30nm染色质纤维左手双螺旋结构模型；阐明了重要组蛋白变体CENP-A和H3.3特异识别和装配，以及它们调控染色质高级结构与功能的分子机理。2010年回国后以通讯作者/共同通讯作者在 Science, Dev. Cell, Mol. Cell, Nat Struct Mol Biol, Genes & Dev (2篇) , eLife, Nature Communications 等杂志发表研究论文10多篇。

王艳丽 ，博士， 现任中科院生物物理所研究员，博士生导师，入选中科院“百人计划”。1992年进入武汉大学生命科学学院微生物专业学习， 2004年博士毕业于中国科学技术大学，2006-2011年美国斯隆-凯瑟琳癌症研究中心Dinshaw J Patel 实验室博后，2011年起回国 任中科院生物物理所PI。 主要从事于CRISPR/Cas系统的作用机理和小分子介导的基因沉默的结构生物学研究。近期成果包括成功解析了分辨率为3埃的 E.coli Cascade复合物结构，揭示了由11个Cas蛋白以及一个61核苷酸的crRNA共同组成的分子量为405kDa的Cascade复合物的精确的组装方式，揭示了CRISPR作用的分子机理，同时也为进一步了解靶标的识别机制提供了新的见解（Zhao et al., Nature ,2014）；解析了Cas1-Cas2与多种类型DNA的复合物的晶体结构，发现了Cas1-Cas2识别外源入侵DNA分子机制，揭示了外源核酸片段的长度是如何确定的，同时也解释了该阶段中的核心蛋白Cas1和Cas2各自的功能，该成果为揭示原核生物这一新的抵御病毒及遗传物质的入侵的机制奠定了重要的理论基础(Wang et al., Cell ,2015);解析了嗜热菌Argonaute(TtAgo)和5磷酸化引导DNA（gDNA）和一系列靶点DNA三元复合物的晶体结构，在结构生物学水平阐明了细菌的Agos蛋白指导导向DNA双链切割靶标DNA双链的机制，这一发现在分子生物学水平也证明了细菌通过Argonaute蛋白介导的DNA干扰机制来对抗转座子和可移动的遗传原件（Sheng et al., PNAS ,2014）;解析了AcrF3以及AcrF3-Cas3复合物的结构，阐述了AcrF3在对抗CRISPR/Cas系统发挥的作用，揭示了病毒与细菌在长期进化中形成的相互拮抗的作用机制(Wang et al., Cell Research ,2016)；解析了结合有sgRNA的C2c1晶体结构（ Liu et al., Mol Cell ,2016