我是拿着放大镜看人家博士生的25.5分Cell大子刊！看完这上海交大医学院的棕榈酰化和NETosis...

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最后，他们就分析了一下肽C-ST5在体内实验中的应用，也就是其抑制NETosis的能力，以及抑制脓毒症诱导的血栓形成的能力：

最后就画成了这么一个示意图（ 这个是夏老师用PPT随便画的，不清楚怎么画的话，可以去看看《夏老师带你读文献》复习下 ），cGAMP激活了STING，其间还涉及了STING的棕榈酰化修饰。而STING的活化，促进了STING与STXBP2的结合，调控了SNARE复合体的组装，从而促进了血小板颗粒的分泌。血小板则通过P-选择素，激活了中性粒细胞的NETosis：

这篇文章条理还是挺清晰的，特别是通过反向遗传学，先分析了STING在血小板中的作用，然后再深入挖掘产生这个表型中间环节的机制情况。但我还是有一点疑问的，比如STING的棕榈酰化，好像就是一个无头无尾的插叙，如果能深入再分析一下，可能会挖出更多有意思的内容。但最终的结果，通过涉及肽段来竞争性抑制，从而阻断血小板激活这块，的确是很有创新性，是一篇不错的文章。好了，今天就先策到这里吧，有兴趣的话可以看看原文，祝你们心明眼亮。

（ 本文为夏老师个人观点，仅讨论文章本身，对超出文章以外的内容并不多做评价，如有异意，欢迎在评论区讨论 ）

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