从“张江研发”到“全球授权”,从“本土创新”到“技术输出”,自2024年以来,“张江模式”正在经历全球化验证,张江也通过构建起覆盖新药探索、临床试验、产业转化、跨境合作的全链条生态,逐渐成为了
跨国药企布局中国、本土药企征战全球的战略枢纽。
截至目前,张江企业License跨境交易总额累计已超3000亿元,占全国超1/3。2024年,张江药械企业参与的创新药、技术平台交易超过50笔,License-in近10笔,License-out超30笔。无论从交易数量还是交易金额来看,license-out都已大大超过license-in。其中有5项license-out交易总额甚至超过了10亿美元,比如迈威生物license-out交易数量就达5项之多,受让方则包含辉瑞、BMS、GSK、赛诺菲、诺华、阿斯利康等多家知名跨国药企。
张江为何成为药企全球化“必选地”?
在宜明昂科董事长、CEO兼CSO田文志看来,对于创新药企来说,张江是一个“风水宝地”,一方面它处于与国际接轨的最前沿,另一方面它的生物医药生态体系搭建得非常好,“在这里创业只有一个idea也可以,像早期的抗体发现,动物体内的药效安全评价,甚至抗体的中试生产等都有产业链上的其他企业帮你做。这在国内其他地方是不多见的。”
2024年8月,宜明昂科与Instil Bio, Inc全资子公司SynBioTx Inc.达成一项超20亿美元的BD(Business Development,商务拓展)合作。SynBioTx Inc.获得宜明昂科在研管线中的两款产品IMM2510和IMM27M的大中华区以外的开发及商业化权利;宜明昂科除保留两款产品在大中华区的权利外,获得5000万美元的首付款及近期付款,以及超过20亿美元的后续开发、注册、商业化里程碑付款,及单位数至低双位数的大中华区以外的销售提成。
据了解,IMM2510是一种新型的、潜在“best-in-class”的PD-L1/VEGF双特异性抗体,由PD-L1抗体与VEGF受体融合而成,能够同时靶向PD-L1和VEGF。与其他PD-L1×VEGF抗体相比,IMM2510的独特之处在于其能够结合VEGF-A以外的多种VEGF受体配体,较小的分子量使其具有更好的肿瘤穿透能力,同时其增强的抗体依赖性细胞毒性活性进一步提升了肿瘤杀伤效果。目前,IMM2510已完成一项用于晚期实体瘤的剂量递增临床试验,并显示出多项疗效信号,其中包括对PD-1抑制剂治疗失败的鳞状非小细胞肺癌患者的显著疗效;另外 IMM2510与化疗联用一线治疗非小细胞肺癌患者的研究已经开始入组。