引领变革、医保落地、CSCO指南I级推荐！FLAURA2三大优势全面开启EGFR突变NSCLC一线联...

肿瘤资讯 · 公众号 · 医学 · 2025-04-30 20:00

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。联合组和单药组的基线数据均衡，临床关注预后更差的脑转移、L858R突变人群，分别占40% vs 42%、38% vs 38%。奥希替尼联合化疗为总人群患者带来9个月的明显PFS提升，疾病进展或者死亡风险绝对值下降38%；更能为基线合并CNS转移患者带来11.1个月PFS的提升，疾病进展或者死亡风险绝对值下降53%；联合治疗也能为L858R突变患者带来10.8个月PFS的提升，疾病进展或者死亡风险绝对值下降37%。此外联合治疗也大幅降预后差患如合并骨转移、≥3个转移灶、合并肝转移患者的PFS HR分别为0.56、0.57、0.66，疾病进展或者死亡风险绝对值分别下降44%、43%、34% [3] 。

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全人群PFS结果

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部分关键亚组PFS分析

第二次中期分析时OS结果仍不成熟，成熟度为41%，OS HR为0.75，可观察到明显的OS获益趋势。

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FLAURA2研究OS HR=0.75

安全性方面，大部分患者可耐受联合方案，在接受奥希替尼联合化疗诱导和维持治疗的患者中，有76%的患者完成了全部4周期的含铂双药化疗方案。联合组不良事件（AE）的发生率和严重程度在诱导阶段最高，在维持阶段随着时间的推移而降低；且FLAURA2允许在化疗中断或剂量调整期间，继续使用奥希替尼，与临床实践中患者需求相近 [2] 。

在靶向精准治疗时代，FLAURA2的突破性成果为EGFR突变NSCLC的治疗带来了新的变革，研究结果有力证实了奥希替尼联合化疗方案在延长患者PFS获益的显著优势以OS获益趋势；更为预后差的患者群体，如伴CNS转移、L858R突变及合并多发转移等患者，提供了优选方案。