新疆大学朱若斐课题组 D&P：基于漆酶催化丁香酸聚合用于棉织物环保无盐无碱多功能染色

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1 （ a ）在 Lac 存在下 SA 氧化反应过程中的紫外可见 吸收 光谱，（ b ）在 365 nm 处吸光度随时间变化的准一级动力学模型，（ c ） PSA 复合物的液相色谱图， （ d ） PSA 复合物的质谱图

图 2 Lac 催化 SA 聚合 的反应路径推测

在 CS 作为模板存在下，研究了由 Lac 催化的 SA 在不同反应时间内的聚合机理。如图3 a 所示， PSA/CS 反应溶液在 365 nm 处的吸光度随着反应时间的延长而显著增加，反应速率大约是 PSA 的两倍，其反应溶液比单独的 PSA 呈现更深的棕色。该结果表明聚合产物中共轭苯环结构的形成， CS 在 SA 的酶促聚合中起关键作用，酶促聚合程度更高或 PSA 含量更高。在 PSA/CS 的红外光谱中，出现了新吸收峰，这是由 -C=N 的拉伸振动引起的，这表明 CS 和 PSA 之间可能发生席夫碱反应。 该 研究还采用了 MD 模拟评估不同结构的 PSA 与 CS 的反应性和结合亲和力，结果表明 2M _SA -1/CS 复合物更稳定， SA 单体通过苯氧连接形成的聚合物与 CS 表现出更高的亲和力和更 强 的结合稳定性。

图 3 （ a ） SA 、 PSA 和 PSA/CS 在 365 nm 处的吸光度 ， （ b ） CS 、 SA 、 PSA/CS 和 PSA 的 FT-IR 光谱 ， （ c ） PSA 和 CS 分子之间结合能的 MD 计算

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