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注:本文仅作信息交流之目的,文中观点不代表药智网立场,也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
药智数据显示,全球前列腺癌在研治疗药物约650个,在研靶点集中在PSMA(FOLH1)、AR、GnRH receptor等靶点。
部分批准上市的前列腺癌治疗药物
图片来源:药智数据
目前上市的前列腺癌药物种类繁多,涵盖了多种作用机制,为不同阶段的患者提供了多样化的治疗选择。
雄激素受体信号抑制剂
(ARSIs)在治疗过程中扮演着重要角色。
恩扎卢胺
(Enzalutamide)是一种口服的雄激素受体拮抗剂,可显著改善转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)、非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)与转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者的生存和预后。在mCRPC患者中,恩杂鲁胺可延长患者的总生存期(OS)和影像学无进展生存期(rPFS)。
阿帕他胺
(Apalutamide)同样是一种口服的雄激素受体拮抗剂,在mCRPC和mHSPC患者中显示出显著的疗效。
达罗他胺
(Darolutamide)则是一种新型的口服雄激素受体拮抗剂,具有良好的血脑屏障穿透性,可降低mCRPC患者中枢神经系统副作用发生率。
与此同时,
骨靶向剂
也在治疗中发挥着独特的作用。
镭-223
(Ra-223)是一种α粒子发射体,可选择性地靶向骨转移灶,减缓骨痛,延长mCRPC患者的OS,尤其适用于伴有骨转移但无内脏转移的mCRPC患者。
唑来膦酸
(Zoledronic acid)是一种双膦酸盐类药物,可抑制破骨细胞活性,减少骨质破坏,预防骨相关事件(SREs),改善患者的生活质量,常用于前列腺癌骨转移患者的治疗。
此外,
PARP抑制剂
为携带特定基因突变的患者带来了新的希望。奥拉帕利(Olaparib)是首个获批用于前列腺癌治疗的PARP抑制剂,主要用于治疗携带BRCA1/2、ATM等基因突变的mCRPC患者。
在研药物的推进为前列腺癌治疗带来了更多可能,有望进一步改善患者的预后和生活质量。
其中,雄激素受体信号抑制剂领域的
新型雄激素受体拮抗剂
如
普卡他胺
(Proxalutamide)等正处于临床研究阶段,旨在进一步优化雄激素受体信号的阻断效果。同时,恩扎卢胺、阿帕他胺等联合ADT以及其他靶向药物的临床试验也在不断开展,以探索更优的治疗组合。
在
PARP抑制剂
方面,新型PARP抑制剂如
尼拉帕利
(Niraparib)等正在开展针对前列腺癌的临床研究,有望为更多患者带来治疗选择。