干细胞移植治疗艾滋病，全球第二例HIV感染者“伦敦病人”或被成功治愈！

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值得注意的是，2018年11月，原南方科技大学生物系副教授贺建奎宣布：中国一对基因经过修改的双胞胎已于11月诞生。根据报道，贺建奎利用基因编辑技术CRISPR将7对夫妇胚胎的CCR5基因进行了失活，这7对夫妇中的丈夫都感染了HIV，但妻子没有感染，对胚胎CCR5进行基因编辑的目是使婴儿在出生后即能天然抵抗艾滋病。到目前为止，一对名为露露和娜娜的双胞胎基因编辑婴儿已经诞生。

Gupta表示，这名“伦敦病人”将继续接受监测，现在宣布他已治愈艾滋病毒还为时过早。另外，这名“伦敦病人”所采用的方法并不适用于所有艾滋病患者。然而，它确实为艾滋病患者提供了新的希望，并有可能增加新的治疗策略，包括基因疗法。

虽然自20世纪80年代出现艾滋病以来，科学已经走过了很长的一段路，但这种疾病仍然影响着全球约3700万人，每年约有100万人死于与艾滋病有关的原因。艾滋病的治疗通常包括抗逆转录病毒药物的组合疗法，但患者需要终生服用。

这名“伦敦病人”是一名2003年被诊断为艾滋病的英国居民。他于2012年开始抗逆转录病毒治疗，后来被

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